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Mielodisplasia familiare, monosomia 7 / trisomia 8 ed effetto mutatore 1-gen-2003 Cecchini, Mp; Maserati, Emanuela; Valli, Roberto; Menna, G; Bernardo, Me; Rossi, G; Minelli, A; DE FILIPPI, P; Danesino, C; LO CURTO, Francesco; Locatelli, F; Pasquali, Francesco
Instabilità del cariotipo e mielodisplasie nella Sindrome di Shwachman 1-gen-2003 Maserati, Emanuela; Cecchini, Mp; Valli, Roberto; Pressato, Barbara; Minelli, A; Crescenzi, B; Matteucci, C; LO CURTO, Francesco; Pasquali, Francesco
Caratterizzazione Molecolare della traslocazione t(10;21) in un paziente affetto da Ritorno Venoso Polmonare Anomalo Totale (TAPVR) 1-gen-2003 R., Cinquetti; A., Cangemi; M., Cremona; Valli, Roberto; C., Camesasca; A., Russo; Acquati, Francesco; R., Taramelli
Familial platelet disorder with propensity to acute myelogenous leukemia: genetic heterogeneity and progression to leukemia via acquisition of clonal chromosome anomalies 1-gen-2004 Minelli, A; Maserati, Emanuela; Rossi, G; Bernardo, Me; DE STEFANO, P; Cecchini, Mp; Valli, Roberto; Albano, V; Pierani, P; Leszl, A; Sainati, L; LO CURTO, Francesco; Danesino, C; Locatelli, F; Pasquali, Francesco
Traslocazione complessa che coinvolge MLL in leucemia mielomonocitica acuta connatale 1-gen-2004 Pressato, Barbara; Telli, S; Mattarucchi, E; Marsoni, M; Ulgheri, L; Valli, Roberto; Porta, Giovanni; LO CURTO, Francesco; Pasquali, Francesco; Locatelli, F; Maserati, Emanuela
Caratterizzazione molecolare di un caso di cromosoma 22 ad anello 1-gen-2005 Pressato, B; Ulgheri, L; Termine, Cristiano; Montalbano, G; Valli, Roberto; Capsoni, C; Fazzi, E; LO CURTO, F; Pasquali, Francesco; Balottin, U; Maserati, Emanuela
Monitoraggio di anomalie sbilanciate acquisite del cromosoma 7 mediante citogenetica e real-time PCR quantitativa (RQ-PCR) 1-gen-2005 Porta, Giovanni; Maserati, Emanuela; Mattarucchi, E; Bernardo, Me; Bonetti, F; Marsoni, M; Ulgheri, L; Pressato, B; Valli, Roberto; Locatelli, F; LO CURTO, Francesco; Pasquali, Francesco
Proteus instability of chromosomes 7 and 20 in Shwachman sindrome 1-gen-2005 Maserati, Emanuela; Pressato, Barbara; Valli, Roberto; Ulgheri, L; Minelli, A; Sainati, L; Danesino, C; LO CURTO, Francesco; Pasquali, Francesco
Anomalie cromosomiche clonali e non-clonali in 32 casi di sindrome di Shwachman: valore prognostico e predittivo 1-gen-2006 Maserati, Emanuela; Pressato, B; Valli, Roberto; Patitucci, F; Minelli, A; Maschio, M; Poli, F; LO CURTO, Francesco; Locatelli, F; Danesino, C; Pasquali, Francesco
Shwachman sindrome as mutator phenotype responsible for myeloid dysplasia/neoplasia through karyotype instability and chromosomes 7 and 20 anomalies 1-gen-2006 Maserati, Emanuela; Minelli, A; Pressato, Barbara; Valli, Roberto; Crescenzi, B; Stefanelli, M; Menna, G; Sainati, L; Poli, F; Panarello, C; Zecca, M; LO CURTO, Francesco; Mecucci, C; Danesino, C; Pasquali, Francesco
Aplasia midollare da perdita del gene RUNX1 acquisita a causa di un riarrangiamento strutturale clonale del cromosoma 21 1-gen-2006 Valli, Roberto; Pressato, Barbara; Patitucci, F; Zecca, M; LO CURTO, Francesco; Maserati, Emanuela; Pasquali, Francesco
Clonal chromosome anomalies in congenital amegakaryocytic thrombocytopenia (CAMT, OMIM #604498) 1-gen-2007 Pasquali, Francesco; Pressato, B; Patitucci, F; Valli, Roberto; Zecca, M; Morerio, C; Noris, P; Panarello, C; Locatelli, F; Maserati, Emanuela
Severe aplastic anemia (SAA) due to chromosome 21 acquired chromosome anomaly and haploinsufficiency of RUNX1 gene 1-gen-2007 Maserati, Emanuela; Valli, Roberto; Pressato, Barbara; Patitucci, Francesco; LO CURTO, Francesco; Bonetti, F.; Zecca, M.; Pasquali, Francesco
Predisposizione ereditaria allo sviluppo di neoplasie pediatriche: anomalie cromosomiche clonali nella trombocitopenia amegacariocitica congenita (CAMT, OMIN #604498) 1-gen-2007 Maserati, Emanuela; Morerio, C; Pressato, B; Tassano, E; Patitucci, F; Valli, Roberto; Montalbano, Giuseppe; Zecca, M; Dufour, C; Panarello, C; CURTO F, Lo; Locatelli, F; Pasquali, Francesco
Constitutional trisomy 8 mosaicism in primary myelofibrosis: relevance to clinical practice and warning for trisomy 8 studies. 1-gen-2007 Maserati, Emanuela; Pressato, Barbara; Valli, Roberto; Patitucci, F; LO CURTO, Francesco; Pasquali, Francesco; Minelli, A; Danesino, C; Marchetti, M; Barosi, G.
Severe aplastic anemia (SAA) due to chromosome 21 acquired chromosome anomaly and haploinsufficiency of RUNX1 gene. 1-gen-2007 Maserati, Emanuela; Valli, Roberto; Pressato, B; Patitucci, F; LO CURTO, F; Bonetti, F; Zecca, M; Pasquali, F.
Cytogenetics in Shwachmann Syndrome: Chromosom changes and haematological implications 1-gen-2007 Maserati, Emanuela; Valli, Roberto; Pressato, Barbara; Minelli, A; Patitucci, F; Lezl, A; Sainati, L; Danesino, C; Pasquali, Francesco
Monitoring the Isochromosome i(7)(q10) in the Bone Marrow of Patients With Shwachman Syndrome by Real-time Quantitative PCR 1-gen-2007 Porta, Giovanni; E., Mattarucchi; Maserati, Emanuela; Pressato, Barbara; Valli, Roberto; C., Morerio; M., Zecca; C., Panarello; F., Locatelli; LO CURTO, Francesco; Pasquali, Francesco
Clonal chromosome anomalies in congenital amegakaryocytic thrombocytopenia (CAMT, OMIM #604498) 1-gen-2007 Pasquali, F; Pressato, B; Patitucci, F; Valli, Roberto; Zecca, M; Morerio, C; Noris, P; Panarello, C; Locatelli, F; Maserati, Emanuela
Monosomy 7 in myeloid malignancies: parental origin and monitoring by real-time quantitative PCR 1-gen-2007 Porta, Giovanni; Maserati, Emanuela; Mattarucchi, E; Minelli, A; Pressato, Barbara; Valli, Roberto; Zecca, M; Bernardo, Me; LO CURTO, Francesco; Locatelli, F; Danesino, C; Pasquali, Francesco
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