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Instabilità del cariotipo e mielodisplasie nella Sindrome di Shwachman 1-gen-2003 Maserati, Emanuela; Cecchini, Mp; Valli, Roberto; Pressato, Barbara; Minelli, A; Crescenzi, B; Matteucci, C; LO CURTO, Francesco; Pasquali, Francesco
Traslocazione complessa che coinvolge MLL in leucemia mielomonocitica acuta connatale 1-gen-2004 Pressato, Barbara; Telli, S; Mattarucchi, E; Marsoni, M; Ulgheri, L; Valli, Roberto; Porta, Giovanni; LO CURTO, Francesco; Pasquali, Francesco; Locatelli, F; Maserati, Emanuela
Proteus instability of chromosomes 7 and 20 in Shwachman sindrome 1-gen-2005 Maserati, Emanuela; Pressato, Barbara; Valli, Roberto; Ulgheri, L; Minelli, A; Sainati, L; Danesino, C; LO CURTO, Francesco; Pasquali, Francesco
In situ hybridization by scanning electron microscopy for painting, centromeric, and YAC localization 1-gen-2005 Reguzzoni, Marcella; Protasoni, Marina; Maserati, Emanuela; Pressato, Barbara; Manelli, A; Raspanti, Mario
Monitoring of myeloid malignancies with monosomy 7 by cytogenetics and real time PCR 1-gen-2005 Porta, Giovanni; Maserati, Emanuela; Mattarucchi, E; Ballardini, G; Bonetti, F; Marsoni, M; Ulgheri, L; Pressato, Barbara; Locatelli, F; LO CURTO, Francesco; Pasquali, Francesco
Aplasia midollare da perdita del gene RUNX1 acquisita a causa di un riarrangiamento strutturale clonale del cromosoma 21 1-gen-2006 Valli, Roberto; Pressato, Barbara; Patitucci, F; Zecca, M; LO CURTO, Francesco; Maserati, Emanuela; Pasquali, Francesco
Shwachman sindrome as mutator phenotype responsible for myeloid dysplasia/neoplasia through karyotype instability and chromosomes 7 and 20 anomalies 1-gen-2006 Maserati, Emanuela; Minelli, A; Pressato, Barbara; Valli, Roberto; Crescenzi, B; Stefanelli, M; Menna, G; Sainati, L; Poli, F; Panarello, C; Zecca, M; LO CURTO, Francesco; Mecucci, C; Danesino, C; Pasquali, Francesco
Severe aplastic anemia (SAA) due to chromosome 21 acquired chromosome anomaly and haploinsufficiency of RUNX1 gene 1-gen-2007 Maserati, Emanuela; Valli, Roberto; Pressato, Barbara; Patitucci, Francesco; LO CURTO, Francesco; Bonetti, F.; Zecca, M.; Pasquali, Francesco
Trisomia 8 costituzionale a mosaico nelle malattie mielodisplatiche e mieloproliferative: importanza per pratica clinica e per implicazioni teoriche 1-gen-2007 Pressato, Barbara; Valli, Roberto; Patitucci, F; Montalbano, G; Minelli, A; Marchetti, M; Danesino, C; LO CURTO, Francesco; Barosi, G; Maserati, Emanuela; Pasquali, Francesco
Cytogenetics in Shwachmann Syndrome: Chromosom changes and haematological implications 1-gen-2007 Maserati, Emanuela; Valli, Roberto; Pressato, Barbara; Minelli, A; Patitucci, F; Lezl, A; Sainati, L; Danesino, C; Pasquali, Francesco
Predisposizione ereditaria allo sviluppo di neoplasie pediatriche: anomalie cromosomiche clonali nella trombocitopenia amegacariocitica congenita (CAMT, OMIM #604498) 1-gen-2007 Maserati, Emanuela; Morerio, C; Pressato, Barbara; Tassano, E; Patitucci, F; Valli, Roberto; Montalbano, G; Zecca, M; Dufour, C; Panarello, C; LO CURTO, Francesco; Locatelli, F; Pasquali, Francesco
Constitutional trisomy 8 mosaicism in primary myelofibrosis: relevance to clinical practice and warning for trisomy 8 studies. 1-gen-2007 Maserati, Emanuela; Pressato, Barbara; Valli, Roberto; Patitucci, F; LO CURTO, Francesco; Pasquali, Francesco; Minelli, A; Danesino, C; Marchetti, M; Barosi, G.
Monitoring the Isochromosome i(7)(q10) in the Bone Marrow of Patients With Shwachman Syndrome by Real-time Quantitative PCR 1-gen-2007 Porta, Giovanni; E., Mattarucchi; Maserati, Emanuela; Pressato, Barbara; Valli, Roberto; C., Morerio; M., Zecca; C., Panarello; F., Locatelli; LO CURTO, Francesco; Pasquali, Francesco
Monosomy 7 in myeloid malignancies: parental origin and monitoring by real-time quantitative PCR 1-gen-2007 Porta, Giovanni; Maserati, Emanuela; Mattarucchi, E; Minelli, A; Pressato, Barbara; Valli, Roberto; Zecca, M; Bernardo, Me; LO CURTO, Francesco; Locatelli, F; Danesino, C; Pasquali, Francesco
La sindrome da aneuploidia variegata a mosaico (MVA) associata a neutropenia come condizione predisponente a displasia e neoplasia ematologia 1-gen-2008 Pressato, Barbara; BINI ANTUNES, M.; Valli, Roberto; Patitucci, F.; Marletta, Cristina; Maserati, Emanuela; LO CURTO, Francesco; Barbot, J.; Pasquali, Francesco
Comparative genomic hybridization su microarray (aCGH) in sindrome di Shwachman (OMIM 260400) e rischio di mielodisplasia: al di là della citogenetica standard 1-gen-2008 Marletta, Cristina; Valli, Roberto; Pressato, Barbara; Patitucci, F.; Pasquali, Francesco; LO CURTO, Francesco; Maserati, Emanuela
Clonal chromosome anomalies and propensity to myeloid malignancies in congenital amegakaryocytic thrombocytopenia (OMIM 604498) 1-gen-2008 Maserati, Emanuela; Panarello, C.; Morerio, C.; Valli, Roberto; Pressato, Barbara; Patitucci, F.; Tassano, E.; Di Cesare Merlone, A.; Cugno, C.; Balduini, C. L.; LO CURTO, Francesco; Dufour, C.; Locatelli, F.; Pasquali, Francesco
L’array-CGH per monitorare anomalie cromosomiche sbilanciate nelle malattie displastiche/neoplastiche puo’ rilevare fino all’8% di cellule anomale 1-gen-2009 Maserati, Emanuela; Valli, Roberto; Marletta, Cristina; Pressato, Barbara; Mattarucchi, E; LO CURTO, Francesco; Pasquali, Francesco
Age related acquisition of clonal chromosome anomalies in bone marrow cells of SDS patients 1-gen-2009 Pressato, Barbara; Valli, Roberto; Marletta, Cristina; Sainati, L; Minelli, A; Locatelli, F; LO CURTO, Francesco; Danesino, C; Pasquali, Francesco; Maserati, Emanuela
Acquisizione di anomalie cromosomiche clonali nel midollo osseo di pazienti con sindrome di Shwachman Diamond in relazione all’età 1-gen-2009 Pressato, Barbara; Valli, Roberto; Marletta, Cristina; De Paoli, E; Scuvera, G; Sainati, L; Minelli, A; Locatelli, F; LO CURTO, Francesco; Danesino, C; Pasquali, Francesco; Maserati, Emanuela
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