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CHK1 frameshift mutations in genetically unstable colorectal and endometrial cancers 1-gen-1999 Bertoni, F; Codegoni, Am; Furlan, Daniela; Tibiletti, Mg; Capella, CARLO RENATO; Broggini, M.
Comparative genomic hybridization on microarray (a-CGH) in olfactory neuroblastoma: Analysis of ten cases and review of the literature 1-gen-2015 Valli, Roberto; De Bernardi, Francesca; Frattini, Annalisa; Volpi, Luca; Bignami, Maurizio; Facchetti, Fabio; Pasquali, Francesco; Castelnuovo, PAOLO GIOCONDO MARIA; Maserati, Emanuela
Constitutional trisomy 8 as first mutation in multistep carcinogenesis: clinical, cytogenetic, and molecular data on three cases. 1-gen-1996 Seghezzi, L.; Maserati, Emanuela; Minelli, A.; Dellavecchia, C.; Addis, P.; Locatelli, F.; Angioni, A.; Balloni, P.; Miano, C.; Cavalli, P.; Danesino, C. PASQUALI F.; Pasquali, Francesco
Familial platelet disorder with propensity to acute myelogenous leukemia: genetic heterogeneity and progression to leukemia via acquisition of clonal chromosome anomalies 1-gen-2004 Minelli, A; Maserati, Emanuela; Rossi, G; Bernardo, Me; DE STEFANO, P; Cecchini, Mp; Valli, Roberto; Albano, V; Pierani, P; Leszl, A; Sainati, L; LO CURTO, Francesco; Danesino, C; Locatelli, F; Pasquali, Francesco
Gene dosage effect in acquired monosomy 7: distinct behaviour of β-glucuronidase and phosphoserine phosphatase. 1-gen-1990 Minelli, A.; Piantanida, M.; Maserati, Emanuela; Campagnoli, E.; Pasquali, Francesco; Danesino, C.
Genetic Variants in Apoptosis Related Genes Associated with Colorectal Hyperplasia. 1-gen-2014 Gerola, S.; Nittka, S.; Kahler, G.; Tao, S.; Brenner, H.; Binelli, GIORGIO PIETRO MARIO; Eils, R.; Brors, B.; Neumaier, M.
Microhomologies and interspersed repeat elements at genomic breakpoints in chronic myeloid leukemia 1-gen-2008 Mattarucchi, E; Guerini, V; Rambaldi, A; Campiotti, Leonardo; Venco, Achille; Pasquali, Francesco; LO CURTO, Francesco; Porta, Giovanni
Polymorphisms in nonhomologous end-joining genes associated with breast cancer risk and chromosomal radiosensitivity. 1-gen-2008 Willems, P; Claes, K; Baeyens, A; Vandersickel, V; Werbrouck, J; DE RUYCK, K; Poppe, B; VAN DEN BROECKE, R; Makar, A; Marras, Emanuela; Perletti, Gianpaolo; Thierens, H; Vral, A.
Shwachman sindrome as mutator phenotype responsible for myeloid dysplasia/neoplasia through karyotype instability and chromosomes 7 and 20 anomalies 1-gen-2006 Maserati, Emanuela; Minelli, A; Pressato, Barbara; Valli, Roberto; Crescenzi, B; Stefanelli, M; Menna, G; Sainati, L; Poli, F; Panarello, C; Zecca, M; LO CURTO, Francesco; Mecucci, C; Danesino, C; Pasquali, Francesco
Trisomy 8 in Philadelphia Chromosome (Ph1)- Negative Cells in the Course of Ph1-Positive Chronic Myelocytic Leukemia 1-gen-1992 Casali, M.; Truglio, F.; Milone, G.; DI RAIMONDO, F.; Parrinello, G.; Maserati, Emanuela; Pasquali, Francesco
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