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Microhomologies and interspersed repeat elements at genomic breakpoints in chronic myeloid leukemia 1-gen-2008 Mattarucchi, E; Guerini, V; Rambaldi, A; Campiotti, Leonardo; Venco, Achille; Pasquali, Francesco; LO CURTO, Francesco; Porta, Giovanni
Polymorphisms in nonhomologous end-joining genes associated with breast cancer risk and chromosomal radiosensitivity. 1-gen-2008 Willems, P; Claes, K; Baeyens, A; Vandersickel, V; Werbrouck, J; DE RUYCK, K; Poppe, B; VAN DEN BROECKE, R; Makar, A; Marras, Emanuela; Perletti, Gianpaolo; Thierens, H; Vral, A.
Shwachman sindrome as mutator phenotype responsible for myeloid dysplasia/neoplasia through karyotype instability and chromosomes 7 and 20 anomalies 1-gen-2006 Maserati, Emanuela; Minelli, A; Pressato, Barbara; Valli, Roberto; Crescenzi, B; Stefanelli, M; Menna, G; Sainati, L; Poli, F; Panarello, C; Zecca, M; LO CURTO, Francesco; Mecucci, C; Danesino, C; Pasquali, Francesco
Trisomy 8 in Philadelphia Chromosome (Ph1)- Negative Cells in the Course of Ph1-Positive Chronic Myelocytic Leukemia 1-gen-1992 Casali, M.; Truglio, F.; Milone, G.; DI RAIMONDO, F.; Parrinello, G.; Maserati, Emanuela; Pasquali, Francesco
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