RicercaInizia una nuova ricerca

NOTA: è possibile cercare una corrispondenza esatta usando i doppi apici, ad es: "evoluzione della specie". Qualora si cerchi un identificativo, è consigliabile cercarlo in due modi differenti: tra apici con caratteri speciali es: "978-94-6366-274" oppure senza caratteri speciali solo come sequenza numerica: es 978946366274.

cerca in
Risultati 1 - 10 di 46 (tempo di esecuzione: 0.024 secondi).
Titolo Data di pubblicazione Autore(i) File
A prospective haematological survey of italian patients affected by Shwachman-Diamond Syndrome: results of ten year multicentric study 1-gen-2011 Longoni, D.; Sainati, L.; Basso, G.; Biondi, A.; Fenu, S.; Francescatos, ; Zecca, M.; Burgarin, C.; Cipolli, M.; Danesino, C.; Di Meglio, A.; Tridello, G.; Leszl, A.; Maserati, Emanuela; Minelli, A.; Nicolis, E.; Pasquali, Francesco; Poli, F.
Acute lymphoblastic leukemia and a familial balanced translocation (12;15) involving ETV6 1-gen-2001 Maserati, Emanuela; Valsesia, M; Simi, P; LO CURTO, Francesco; Danesino, C; Pasquali, Francesco
Anomalies of chromosome 3 and low transferrin levels in myeloproliferative disorders 1-gen-1990 Maserati, Emanuela; Casalone, R.; Truglio, F.; Campagnoli, E.; Pasquali, Francesco
Array-CGH used to monitor dysplastic/neoplastic disorders with unbalanced chromosome anomalies may detect as low as 8% abnormal cells 1-gen-2009 Maserati, Emanuela; Valli, Roberto; Marletta, Cristina; Pressato, Barbara; LO CURTO, Francesco; Pasquali, Francesco
BONE MARROW FAILURE CONDITIONS DUE TO CHROMOSOME ANOMALIES 1-gen-2015 Maserati, Emanuela; Valli, Roberto; Vinti, Luciana; Frattini, Annalisa; Fabbri, Marco; De Paoli, Elena; Montalbano, Giuseppe; Locatelli, Franco; Pasquali, Francesco
Chromosome 7 instability and myelodysplasia in Shwachman syndrome 1-gen-2003 Cecchini, Mp; Maserati, Emanuela; Stefanelli, M; Crescenzi, B; Matteucci, C; Minelli, A; Mecucci, C; LO CURTO, Francesco; Pasquali, Francesco
Chromosome anomalies as cause of congenital bone marrow failure syndromes 1-gen-2015 Valli, Roberto; DE PAOLI, Elena; Montalbano, Giuseppe; Frattini, A; Vinti, L; Pasquali, Francesco; Locatelli, Franco; Maserati, Emanuela
Chromosome changes and minimal residual disease in autologous bone marrow transplantation 1-gen-1990 Maserati, Emanuela; Campagnoli, E.; Truglio, F.; Porta, F.; Giani, S.; Nespoli, L.; Pasquali, Francesco
Chronic Myeloid Leukemia: Molecular Monitoring of Residual Disease by Genomic DNA Compared to Conventional mRNA Analysis in Follow-Ups up to 8 Years 1-gen-2011 Pagani, ILARIA STEFANIA; Spinelli, O.; Bussini, A.; Intermesoli, T.; Pasquali, Francesco; LO CURTO, Francesco; Lanfranchi, A.; Porta, F.; Rambaldi, A.; Porta, Giovanni
Clonal bone marrow cytogenetic abnormalities in SDS patients persist in peripheral blood mature cells 1-gen-2011 Minelli, A; Maserati, Emanuela; Pressato, Barbara; Valli, Roberto; Zecca, M; Longoni, D; Sainati, L; Cipolli, M; Poli, F; Cannioto, Z; Zavras, N; Pasquali, Francesco; Danesino, C.
Risultati 1 - 10 di 46 (tempo di esecuzione: 0.024 secondi).
Legenda icone

  •  file ad accesso aperto
  •  file disponibili sulla rete interna
  •  file disponibili agli utenti autorizzati
  •  file disponibili solo agli amministratori
  •  file sotto embargo
  •  nessun file disponibile

Aggiungere filtri:  
Aggiungi
Opzioni
Scopri
Tipologia
  • Atti di Convegno 46
  • Atti di Convegno::Abstract (in Ri... 46
Autore
  • MASERATI, EMANUELA 40
  • LO CURTO, FRANCESCO 14
  • VALLI, ROBERTO 11
  • PRESSATO, BARBARA 7
  • MONTALBANO, GIUSEPPE 6
  • PORTA, GIOVANNI 6
  • MARLETTA, CRISTINA 5
  • MARE, LYDIA 3
  • KHAN, ABDUL WAHEED 2
  • ACQUATI, FRANCESCO 1
Data di pubblicazione
  • 2010 - 2019 14
  • 2000 - 2009 18
  • 1990 - 1999 7
  • 1985 - 1989 7
Rivista
  • CHROMOSOME RESEARCH 10
  • CLINICAL GENETICS 7
  • EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS 5
  • ANNALS OF THE NEW YORK ACADEMY OF... 4
  • HAEMATOLOGICA 4
  • ANNALES DE GENETIQUE 3
  • BONE MARROW TRANSPLANTATION 2
  • CHROMOSOMES TODAY 2
  • CYTOGENETICS AND CELL GENETICS 2
  • INTERNATIONAL JOURNAL OF HEMATOLOGY 2
Keyword
  • bone marrow failure syndromes 1
  • chromosome anomalies 1
  • CML 1
  • cytopenia 1
  • Genomic Break point 1
  • haematological follw-up 1
  • HSCT 1
  • MRD 1
  • Real time PCR 1
  • SDS 1
Lingua
  • eng 2
Accesso al fulltext
  • no fulltext 45
  • open 1