RicercaInizia una nuova ricerca
NOTA: è possibile cercare una corrispondenza esatta usando i doppi apici, ad es: "evoluzione della specie". Qualora si cerchi un identificativo, è consigliabile cercarlo in due modi differenti: tra apici con caratteri speciali es: "978-94-6366-274" oppure senza caratteri speciali solo come sequenza numerica: es 978946366274.
Severe aplastic anemia (SAA) due to chromosome 21 acquired chromosome anomaly and haploinsufficiency of RUNX1 gene.
2007-01-01 Maserati, Emanuela; Valli, Roberto; Pressato, B; Patitucci, F; LO CURTO, F; Bonetti, F; Zecca, M; Pasquali, F.
Shwachman syndrome with i(7q) and role of chromosome 7 anomalies in myeloproliferative disorders
1999-01-01 Maserati, Emanuela; Minelli, A.; Seghezzi, L.; Olivieri, C.; Marchi, A.; Bozzola, F.; Savasta, S.; Danesino, C.; Scappaticci, S.; Pasquali, Francesco
Shwachman-Diamond syndrome (SDS): results of an Italian cytogenetic and haematological multicentric study (1997-2007)
2011-01-01 Di Meglio, A; Leszl, A; Maserati, Emanuela; Pasquali, Francesco; Cipolli, M; Danesino, C; Longoni, D; Minelli, A; Nicolis, E; Poli, F; Sainati, L; Tridello, G; Basso, G; Biondi, A; Fenu, S; Francescato, S; Zecca, M.
The breakpoints of variant Ph1 translocations compared to those of constitutional translocations.
1985-01-01 Pasquali, Francesco; Maserati, Emanuela; Peretti, D.
The monosomy 7 arises in a stem cell capable to give origin to B lymphocytes
1991-01-01 Maserati, Emanuela; Campagnoli, E.; Truglio, F.; Pasotti, D.; Ricevuti, G.; Fogu, G.; Pasquali, Francesco
The use of microarray-based comparative genomic hybridization (a-CGH) to detect and define chromosome imbalances in the bone marrow of SDS patients
2011-01-01 Maserati, Emanuela; Pressato, Barbara; Marletta, Cristina; Valli, Roberto; Mare, Lydia; Montalbano, Giuseppe; LO CURTO, Francesco; Pasquali, Francesco
Transposition of c-abl oncogene in a case of masked Ph chromosome duplicated in blastic phase
1988-01-01 Maserati, Emanuela; Cavalli, P.; Casalone, R.; Pasquali, Francesco
Trisomy 8 in myeloproliferative disorders: constitutional or acquired anomaly?
1997-01-01 Pasquali, Francesco; Seghezzi, L.; Maserati, Emanuela; Fogu, G.; Simi, P.; Dellavecchia, C.; Minelli, A.; Danesino, C.
| Titolo | Data di pubblicazione | Autore(i) | File |
|---|---|---|---|
| Severe aplastic anemia (SAA) due to chromosome 21 acquired chromosome anomaly and haploinsufficiency of RUNX1 gene. | 1-gen-2007 | Maserati, Emanuela; Valli, Roberto; Pressato, B; Patitucci, F; LO CURTO, F; Bonetti, F; Zecca, M; Pasquali, F. | |
| Shwachman syndrome with i(7q) and role of chromosome 7 anomalies in myeloproliferative disorders | 1-gen-1999 | Maserati, Emanuela; Minelli, A.; Seghezzi, L.; Olivieri, C.; Marchi, A.; Bozzola, F.; Savasta, S.; Danesino, C.; Scappaticci, S.; Pasquali, Francesco | |
| Shwachman-Diamond syndrome (SDS): results of an Italian cytogenetic and haematological multicentric study (1997-2007) | 1-gen-2011 | Di Meglio, A; Leszl, A; Maserati, Emanuela; Pasquali, Francesco; Cipolli, M; Danesino, C; Longoni, D; Minelli, A; Nicolis, E; Poli, F; Sainati, L; Tridello, G; Basso, G; Biondi, A; Fenu, S; Francescato, S; Zecca, M. | |
| The breakpoints of variant Ph1 translocations compared to those of constitutional translocations. | 1-gen-1985 | Pasquali, Francesco; Maserati, Emanuela; Peretti, D. | |
| The monosomy 7 arises in a stem cell capable to give origin to B lymphocytes | 1-gen-1991 | Maserati, Emanuela; Campagnoli, E.; Truglio, F.; Pasotti, D.; Ricevuti, G.; Fogu, G.; Pasquali, Francesco | |
| The use of microarray-based comparative genomic hybridization (a-CGH) to detect and define chromosome imbalances in the bone marrow of SDS patients | 1-gen-2011 | Maserati, Emanuela; Pressato, Barbara; Marletta, Cristina; Valli, Roberto; Mare, Lydia; Montalbano, Giuseppe; LO CURTO, Francesco; Pasquali, Francesco | |
| Transposition of c-abl oncogene in a case of masked Ph chromosome duplicated in blastic phase | 1-gen-1988 | Maserati, Emanuela; Cavalli, P.; Casalone, R.; Pasquali, Francesco | |
| Trisomy 8 in myeloproliferative disorders: constitutional or acquired anomaly? | 1-gen-1997 | Pasquali, Francesco; Seghezzi, L.; Maserati, Emanuela; Fogu, G.; Simi, P.; Dellavecchia, C.; Minelli, A.; Danesino, C. |
Legenda icone
- file ad accesso aperto
- file disponibili sulla rete interna
- file disponibili agli utenti autorizzati
- file disponibili solo agli amministratori
- file sotto embargo
- nessun file disponibile
Opzioni
Scopri
Tipologia
- Atti di Convegno 48
- Atti di Convegno::Abstract (in Ri... 48
Data di pubblicazione
- 2010 - 2019 13
- 2000 - 2009 18
- 1990 - 1999 8
- 1985 - 1989 9
Rivista
- CHROMOSOME RESEARCH 12
- CLINICAL GENETICS 9
- EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS 5
- ANNALS OF THE NEW YORK ACADEMY OF... 4
- ANNALES DE GENETIQUE 3
- MOLECULAR CYTOGENETICS 3
- BONE MARROW TRANSPLANTATION 2
- CANCER GENETICS AND CYTOGENETICS 2
- CHROMOSOMES TODAY 2
- CYTOGENETICS AND CELL GENETICS 2
Keyword
- AML 1
- bone marrow failure syndromes 1
- chromosome anomalies 1
- cytopenia 1
- del(20) 1
- haematological follw-up 1
- HSCT 1
- i(7q) 1
- MDS 1
- SDS 1
Lingua
- eng 3
Accesso al fulltext
- no fulltext 47
- open 1