RicercaInizia una nuova ricerca

NOTA: è possibile cercare una corrispondenza esatta usando i doppi apici, ad es: "evoluzione della specie". Qualora si cerchi un identificativo, è consigliabile cercarlo in due modi differenti: tra apici con caratteri speciali es: "978-94-6366-274" oppure senza caratteri speciali solo come sequenza numerica: es 978946366274.

cerca in
Risultati 21 - 30 di 46 (tempo di esecuzione: 0.018 secondi).
Titolo Data di pubblicazione Autore(i) File
Donor-derived, but not recipient-derived, dendritic cells (DCS) pulsed with JMML cells are able to generate long-term, leukemia-specific CTL lines 1-gen-2003 Montagna, D; Maccario, R; Maserati, Emanuela; Montini, E; Bonetti, F; Giorgiani, G; Moretta, A; Turin, I; Pagani, S; Pasquali, Francesco; Locatelli, F.
Erytroleukaemia with tetrasomy 21 in a child without Down phenotype: evidence for a meiotic origin 1-gen-2000 Pasquali, Francesco; Maserati, Emanuela; Panarello, C.; Minelli, A.; Olivieri, C.; Morerio, C.; Bonvini, L.; Russo, I.; Rapella, A.; Rosanda, C.; Danesino, C.
Expression studies in patients with Shwachman Diamond syndrome in relation to clonal chromosome anomalies in bone marrow 1-gen-2019 Valli, Roberto; Minelli, Antonella; Khan, ABDUL WAHEED; Frattini, Annalisa; Bogni, Alessia; Porta, Giovanni; Acquati, Francesco; Danesino, Cesare; Maserati, Emanuela; Pasquali, Francesco
Genetic heterogeneity in “Familial platelet disorder/acute myelogenous leukemia” (FPD/AML) 1-gen-2003 Danesino, C; Pierani, P; Minelli, A; Pasquali, Francesco; Maserati, Emanuela; Giorgiani, G; Bernardo, Me; Cugno, C; Coppa, G; Locatelli, F.
Incidence of Shwachman-Diamond sindrome in Italy 1-gen-2011 Danesino, C; Fergnani, V; Nicolis, E; Cannioto, Z; Longoni, D; Perobelli, S; Maserati, Emanuela; Pasquali, Francesco; Sainati, L; Poli, F; Cipolli, M; Minelli, A.
Influence of additional chromosome anomalies on gene dosage effect for phosphoserine phosphatase in cells with acquired monosomy 7. 1-gen-1989 Minelli, A.; Piantanida, M.; Maserati, Emanuela; Pasquali, Francesco; Danesino, C.
Interstitial deletion of 9q, including the genes for COL15A1 and PTCH 1-gen-2000 Danesino, C; Minelli, A; Maserati, Emanuela; Giudici, G; DE FILIPPI, P; Olivieri, C; Tosi, S; Bonvini, L; LO CURTO, Francesco; Biondi, A; Pasquali, Francesco
Involvement of dendritic cells in juvenile chronic myelomonocytic leukaemia shown by FISH on interphase nuclei 1-gen-2003 Maserati, Emanuela; Montagna, D.; Cecchini, M. P.; Morerio, C.; Panarello, C.; Giorgiani, G.; LO CURTO, Francesco; Locatelli, F.; Maccario, R.; Pasquali, Francesco
Karyotype instability evaluated by array-CGH and risk of myeloid malignancy in Shwachman Diamond syndrome 1-gen-2009 Pasquali, Francesco; Valli, Roberto; Pressato, Barbara; Marletta, Cristina; Morerio, C; Zecca, M; Panarello, C; LO CURTO, Francesco; Maserati, Emanuela
La citogenetica e la genetica molecolare nelle sindromi mielodisplastiche 1-gen-2005 Pasquali, Francesco
Risultati 21 - 30 di 46 (tempo di esecuzione: 0.018 secondi).
Legenda icone

  •  file ad accesso aperto
  •  file disponibili sulla rete interna
  •  file disponibili agli utenti autorizzati
  •  file disponibili solo agli amministratori
  •  file sotto embargo
  •  nessun file disponibile

Aggiungere filtri:  
Aggiungi
Opzioni
Scopri
Tipologia
  • Atti di Convegno 46
  • Atti di Convegno::Abstract (in Ri... 46
Autore
  • MASERATI, EMANUELA 40
  • LO CURTO, FRANCESCO 14
  • VALLI, ROBERTO 11
  • PRESSATO, BARBARA 7
  • MONTALBANO, GIUSEPPE 6
  • PORTA, GIOVANNI 6
  • MARLETTA, CRISTINA 5
  • MARE, LYDIA 3
  • KHAN, ABDUL WAHEED 2
  • ACQUATI, FRANCESCO 1
Data di pubblicazione
  • 2010 - 2019 14
  • 2000 - 2009 18
  • 1990 - 1999 7
  • 1985 - 1989 7
Rivista
  • CHROMOSOME RESEARCH 10
  • CLINICAL GENETICS 7
  • EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS 5
  • ANNALS OF THE NEW YORK ACADEMY OF... 4
  • HAEMATOLOGICA 4
  • ANNALES DE GENETIQUE 3
  • BONE MARROW TRANSPLANTATION 2
  • CHROMOSOMES TODAY 2
  • CYTOGENETICS AND CELL GENETICS 2
  • INTERNATIONAL JOURNAL OF HEMATOLOGY 2
Keyword
  • bone marrow failure syndromes 1
  • chromosome anomalies 1
  • CML 1
  • cytopenia 1
  • Genomic Break point 1
  • haematological follw-up 1
  • HSCT 1
  • MRD 1
  • Real time PCR 1
  • SDS 1
Lingua
  • eng 2
Accesso al fulltext
  • no fulltext 45
  • open 1