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Titolo Data di pubblicazione Autore(i) File
Genetic analysis of italian patients with congenital hyperinsulinism of infancy. 1-gen-2013 SOGNO VALIN, Paola; Proverbio, Mc; Diceglie, C; Gessi, A; di Candia, S; Mariani, B; Zamproni, I; Mangano, E; Asselta, R; Battaglia, C; Caruso Nicoletti, M; Mora, S; Salvatoni, Alessandro
Genotype and Phenotype Characterization of a Series of Italian Patients Affected with Idiopatic Central Hypothyroidism 1-gen-2014 Bonomi, Marco; Duminuco, Paolo; Salvatoni, Alessandro; Maggi, Mario; Buzi, Fabio; Pilotta, Alba; Radetti, Giorgio; Beck Peccoz, Paolo; Camoi, Irene; Schienmarkers, Nadia; Joustra, Sjoerd; Wit, Jan Maarten; Nespoli, Luigi; Bozzola, Mauro; Persani, Luca
GH Stimulated Levels in Prader-Willi Syndrome During the Transition Period between Childhood and Adult 1-gen-2014 Grugni, Graziano; Corrias, Andrea; Di Candia, Stefania; Fintini, Danilo; Gargantini, Luigi; Iughetti, Lorenzo; Ragusa, Letizia; Salvatoni, Alessandro; Sartorio, Alessandro; Bocchini, Sarah; Delvecchio, Maurizio; Chiumello, Giuseppe; Crinò, Antonino
GH THERAPY IN A NON-GHD SHORT CHILD WITH SYRINGOMYELIA AND CHIARI I MALFORMATION 1-gen-2017 Moretti, A; Simoncini, Daniela; Md, ; Cianci, P; Salvatoni, A
Hyperthyrotropinemia of the Preterm Newborn: Treat or Not to Treat? 1-gen-2016 Ossola, Serena; Diana, Manuela; Cardani, Roberta; Agosti, Massimo; Salvatoni, Alessandro
IGRO A NEW MEDICAL SOFTWARE TO IMPROVE GH TREATMENT IN CHILDREN WITH GH DEFICIENCY: A STUDY BASED ON ITS DAILY USE IN CLINICAL PRACTICE 1-gen-2017 Simoncini, D; Fumagalli, LETIZIA ANGELA; Morettia, ; Deiana, M; Cardani, R; Biasoli, Roberta; Salvatoni, A
Influence of the Application of the POI Score on the Results of GH Therapy in Prader-Willi 1-gen-2015 Salvatoni, Alessandro; Bocchini, Sarah; Crinò, Antonino; Di Candia, Stefania; Grugni, Graziano; Iughetti, Lorenzo; Nespoli, Luigi; Nosetti, Luana; Padoan, Giovanni; Pilotta, Alba; Piran, Marzia; Spica Russotto, Valeria
Molecular and clinical analysis of Italian patients with congenital hyperinsulinism of infancy. 1-gen-2011 Sogno Valin, P.; Mariani, B.; Di Candia, S.; Zamproni, I.; Mora, S.; Proverbio, M. C.; Battaglia, C.; Caruso Nicoletti, M.; Salvatoni, Alessandro; Chiumello, G.
N323K mutation of HSD3B2 gene in two siblings: sexual ambiguity limited to male gender 1-gen-2013 Salvatoni, Alessandro; Trettene, ADOLFO ANDREA; DE PAOLI, Anita; C., Corbetta; Y., Morel
Non dipping phenomenon and nocturnal hypoglicemia in T1DM 1-gen-2010 Wagner, Paola; Bosetti, F. M.; Bombelli, RAFFAELLA MARIA; Cosentino, Marco; Salvatoni, Alessandro
POI: a score to modulate GH treatment in children with Prader-Willi Syndrome. 1-gen-2012 Salvatoni, Alessandro; Berini, Jenny; Chiumello, G.; Crinò, A.; Di Candia, S.; Gargantini, L.; Grugni, G.; Iughetti, L.; Luce, Antonella; Musolino, G.; Spica Russotto, V.; Trifirò, G.; Sogno Valin, P.
Prevalence of central adrenal insufficiency in patients with Prader-Willi syndrome 1-gen-2010 Grugni, G.; Crinò, A.; Corrias, A.; De Medici, C.; Di Candia, S.; Di Giorgio, G.; Gargantini, L.; Iughetti, L.; Luce, Antonella; Ragusa, L.; Spera, S.; Beccaria, L.; Chiumello, G.; Salvatoni, Alessandro
Retinal thinning in young patients with type 1 diabetes mellitus: is it the first sign of diabetic retinopathy? 1-gen-2013 Saporiti, Anna; Musolino, Gianluca; M., Marazza; R., Cardani; M., Al Oum; Trettene, ADOLFO ANDREA; Donati, Simone; Azzolini, Claudio; Salvatoni, Alessandro
Screening for diabetic retinopathy by nonmidriatic retinal imaging 1-gen-2010 Saporiti, Anna; Lafons, M.; Cardelli, T.; Cardani, R.; Azzolini, Claudio; Salvatoni, Alessandro
SHOX region mutation in Leri-Weil dischondrosteosis (LWS) 1-gen-2010 Iughetti, L.; Capone, L.; Arrigo, T.; Bernasconi, S.; Buzi, F.; Cavallo, L.; Chiarelli, F.; Cisternino, M.; Danesino, C.; Garavelli, L.; Lorini, R.; Liotta, A.; Marsciani, A.; Pasquino, A. M.; Percesepe, A.; Porcelli, P.; Radetti, G.; Seri, M.; Salvatoni, Alessandro; Tenconi, R.; Weber, G.; Predieri, B.; Forabosco, A.
The effect of prolonged GH treatment on upper airways and sleep-disordered breathing of 50 non-severely obese children with Prader-Willi syndrome 1-gen-2013 Berini, Jenny; S., Di Candia; V., Spica Russotto; L., Iughetti; L., Gargantini; A., Pilotta; G., Grugni; G., Padoan; M., Cisternino; G., Trifirò; Castelnuovo, PAOLO GIOCONDO MARIA; G., Chiumello; Salvatoni, Alessandro
Therapeutic Troubles of Cushing's Disease in Adolescence: Report of a Case 1-gen-2014 Deiana, Manuela; Losa, Marco; Trettene, ADOLFO ANDREA; Scolari, Alessandra; Salvatoni, Alessandro
Thyroid disorders in children and adolescents with Prader-Willi syndrome: data from 299 Italian patiens 1-gen-2013 L., Iughetti; G., Vivi; A., Balsamo; G., Chiumello; A., Corrias; A., Crinò; M., Delvecchio; L., Gargantini; N. A., Greggio; G., Grugni; U., Hladnik; A., Pilotta; L., Ragusa; Salvatoni, Alessandro; M., Wasniewska; B., Predieri
Thyroid Function Anomalies in Children with Down Syndrome: Early TSH Alteration can Predict Future Hypothyroidism Development? 1-gen-2016 Mellia, Jessica; Ottaviano, GIORGIO ANTONIO MARIA; Deiana, Manuela; Marinoni, Maddalena; Ragazzo, Maria; Salvatoni, Alessandro
Treg function as a marker to define the susceptibility to T1DM clinical onset in a healthy subject with antibodies positivity? 1-gen-2012 Musolino, Gianluca; Tedeschi, A.; Salvatoni, Alessandro; Nespoli, Luigi; Accolla, Roberto
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