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Counteracting the Common Shwachman–Diamond Syndrome-Causing SBDS c.258+2T>C Mutation by RNA Therapeutics and Base/Prime Editing
2023-01-01 Peretto, L.; Tonetto, E.; Maestri, I.; Bezzerri, V.; Valli, R.; Cipolli, M.; Pinotti, M.; Balestra, D.
Editorial: Inherited and acquired ribosomopathies: missing puzzle pieces
2023-01-01 Valli, R.; Penzo, M.
Occurrence of L1M elements in chromosomal rearrangements associated to chronic myeloid leukemia (CML): insights from patient-specific breakpoints characterization
2023-01-01 L'Abbate, A.; Moretti, V.; Pungolino, E.; Micheloni, G.; Valli, R.; Frattini, A.; Barcella, M.; Acquati, F.; Reinbold, R. A.; Costantino, L.; Ferrara, F.; Trojani, A.; Ventura, M.; Porta, G.; Cairoli, R.
The Potential Role of the T2 Ribonucleases in TME-Based Cancer Therapy
2023-01-01 Campomenosi, Paola; Bruno, Antonino; Mortara, Lorenzo; Bassani, Barbara; Valli, Roberto; Porta, Giovanni; Acquati, Francesco
Donor cell acute myeloid leukemia after hematopoietic stem cell transplantation for chronic granulomatous disease: a case report and literature review
2023-01-01 Micheloni, G.; Frattini, A.; Donini, M.; Dusi, S.; Leszl, A.; Di Meglio, A.; Pigazzi, M.; Musio, A.; Zecca, M.; Mina, T.; Rabusin, M.; Roccia, P.; Bernasconi, P.; Dambruoso, I.; Minelli, A.; Montalbano, G.; Acquati, F.; Porta, G.; Valli, R.; Pasquali, F.
The synergism of SMC1A cohesin gene silencing and bevacizumab against colorectal cancer
2024-01-01 Di Nardo, Maddalena; Astigiano, Simonetta; Baldari, Silvia; Pallotta, Maria Michela; Porta, Giovanni; Pigozzi, Simona; Antonini, Annalisa; Emionite, Laura; Frattini, Annalisa; Valli, Roberto; Toietta, Gabriele; Soddu, Silvia; Musio, Antonio
| Titolo | Data di pubblicazione | Autore(i) | File |
|---|---|---|---|
| Counteracting the Common Shwachman–Diamond Syndrome-Causing SBDS c.258+2T>C Mutation by RNA Therapeutics and Base/Prime Editing | 1-gen-2023 | Peretto, L.; Tonetto, E.; Maestri, I.; Bezzerri, V.; Valli, R.; Cipolli, M.; Pinotti, M.; Balestra, D. | |
| Editorial: Inherited and acquired ribosomopathies: missing puzzle pieces | 1-gen-2023 | Valli, R.; Penzo, M. | |
| Occurrence of L1M elements in chromosomal rearrangements associated to chronic myeloid leukemia (CML): insights from patient-specific breakpoints characterization | 1-gen-2023 | L'Abbate, A.; Moretti, V.; Pungolino, E.; Micheloni, G.; Valli, R.; Frattini, A.; Barcella, M.; Acquati, F.; Reinbold, R. A.; Costantino, L.; Ferrara, F.; Trojani, A.; Ventura, M.; Porta, G.; Cairoli, R. | |
| The Potential Role of the T2 Ribonucleases in TME-Based Cancer Therapy | 1-gen-2023 | Campomenosi, Paola; Bruno, Antonino; Mortara, Lorenzo; Bassani, Barbara; Valli, Roberto; Porta, Giovanni; Acquati, Francesco | |
| Donor cell acute myeloid leukemia after hematopoietic stem cell transplantation for chronic granulomatous disease: a case report and literature review | 1-gen-2023 | Micheloni, G.; Frattini, A.; Donini, M.; Dusi, S.; Leszl, A.; Di Meglio, A.; Pigazzi, M.; Musio, A.; Zecca, M.; Mina, T.; Rabusin, M.; Roccia, P.; Bernasconi, P.; Dambruoso, I.; Minelli, A.; Montalbano, G.; Acquati, F.; Porta, G.; Valli, R.; Pasquali, F. | |
| The synergism of SMC1A cohesin gene silencing and bevacizumab against colorectal cancer | 1-gen-2024 | Di Nardo, Maddalena; Astigiano, Simonetta; Baldari, Silvia; Pallotta, Maria Michela; Porta, Giovanni; Pigozzi, Simona; Antonini, Annalisa; Emionite, Laura; Frattini, Annalisa; Valli, Roberto; Toietta, Gabriele; Soddu, Silvia; Musio, Antonio |
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