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VALLI, ROBERTO

VALLI, ROBERTO  

DIPARTIMENTO DI MEDICINA E CHIRURGIA  

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Titolo Data di pubblicazione Autore(i) File
A cell-autonomous oncosuppressive role of human RNASET2 affecting ECM-mediated oncogenic signaling 1-gen-2020 Roggiani, F; Riva, C; Raspagliesi, F; Porta, G; Valli, R; Taramelli, R; Acquati, F; Mezzanzanica, D; Tomassetti, A.
A Distinctive Type of Mosaic Variegated Aneuploidy: Case Report and Review of the Literature 1-gen-2024 Frattini, A.; Micheloni, G.; Musio, A.; Antunes, M.; Barbot, J.; Costa, E.; Seabra, P.; Righi, R.; Orsini, F.; Montalbano, G.; Acquati, F.; Porta, G.; Pasquali, F.; Valli, R.
A homozygous contiguous gene deletion in chromosome 16p13.3 leads to autosomal recessive osteopetrosis in a Jordanian patient 1-gen-2012 Pangrazio, A.; Frattini, A.; Valli, Roberto; Maserati, Emanuela; Susani, L.; Vezzoni, P.; Villa, A.; Al Herz, W.; Sobacchi, C.
A new recurrent chromosome change in pediatric therapy-related myelodysplastic syndrome: unbalanced translocation 1/6 with cryptic duplication of the short arms of chromosome 6 1-gen-2012 Tassano, E; Tavella, E; Valli, Roberto; Micalizzi, Cuoco; Maserati, Emanuela; Pasquali, Francesco; Morerio, C.
Absence of acquired copy number neutral loss of heterozygosity (CN-LOH) of chromosome 7 in a series of 10 patients with Shwachman-Diamond syndrome 1-gen-2014 Nacci, L.; Danesino, C.; Sainati, L.; Longoni, D.; Poli, F.; Cipolli, M.; Perobelli, S.; Nicolis, E.; Cannioto, Z.; Morini, J.; Valli, Roberto; Pasquali, Francesco; Minelli, A.
Acquiring an "inherited" thrombocitopenia: clonal chromosome anomalies affecting FLI1 mimic inherited thrombocitopenia of Paris-Trousseau type 1-gen-2012 Noris, P; Valli, Roberto; Pressato, Barbara; Pecci, A; Marletta, Cristina; Invernizzi, R; Mare, Lydia; Balduini, Cl; Pasquali, Francesco; Maserati, Emanuela
Acquisizione di anomalie cromosomiche clonali nel midollo osseo di pazienti con sindrome di Shwachman Diamond in relazione all’età 1-gen-2009 Pressato, Barbara; Valli, Roberto; Marletta, Cristina; De Paoli, E; Scuvera, G; Sainati, L; Minelli, A; Locatelli, F; LO CURTO, Francesco; Danesino, C; Pasquali, Francesco; Maserati, Emanuela
Age related acquisition of clonal chromosome anomalies in bone marrow cells of SDS patients 1-gen-2009 Pressato, Barbara; Valli, Roberto; Marletta, Cristina; Sainati, L; Minelli, A; Locatelli, F; LO CURTO, Francesco; Danesino, C; Pasquali, Francesco; Maserati, Emanuela
Analysis of the 635T>C polymorphism in a gropu of 31 Shwachmann-Diamond patients 1-gen-2007 Danesino, C; Canzonieri, C; Zecca, M; Sainati, L; Valli, Roberto; Patitucci, F; Longoni, D; Locatelli, F; Minelli, A.
Anomalie cromosomiche clonali e non-clonali in 32 casi di sindrome di Shwachman: valore prognostico e predittivo 1-gen-2006 Maserati, Emanuela; Pressato, B; Valli, Roberto; Patitucci, F; Minelli, A; Maschio, M; Poli, F; LO CURTO, Francesco; Locatelli, F; Danesino, C; Pasquali, Francesco
Aplasia midollare da perdita del gene RUNX1 acquisita a causa di un riarrangiamento strutturale clonale del cromosoma 21 1-gen-2006 Valli, Roberto; Pressato, Barbara; Patitucci, F; Zecca, M; LO CURTO, Francesco; Maserati, Emanuela; Pasquali, Francesco
Array-based Comparative Genomic Hybridization in Shwachman-Diamond syndrome: results in 24 patients 1-gen-2013 Valli, Roberto; Marletta, Cristina; Mare, Lydia; Montalbano, Giuseppe; Minelli, A; Danesino, C; LO CURTO, Francesco; Pasquali, Francesco; Maserati, Emanuela
Array-CGH used to monitor dysplastic/neoplastic disorders with unbalanced chromosome anomalies may detect as low as 8% abnormal cells 1-gen-2009 Maserati, Emanuela; Valli, Roberto; Marletta, Cristina; Pressato, Barbara; LO CURTO, Francesco; Pasquali, Francesco
Ataluren improves myelopoiesis and neutrophil chemotaxis by restoring ribosome biogenesis and reducing p53 levels in Shwachman–Diamond syndrome cells 1-gen-2024 Cipolli, M.; Boni, C.; Penzo, M.; Villa, I.; Bolamperti, S.; Baldisseri, E.; Frattini, A.; Porta, G.; Api, M.; Selicato, N.; Roccia, P.; Pollutri, D.; Marinelli , B. E.; Poloni, A.; Caporelli, N.; D'Amico, G.; Pegoraro, A.; Cesaro, S.; Oyarbide, U.; Vella, A.; Lippi, G.; Corey, S. J.; Valli, R.; Polini, A.; Bezzerri, V.
Bone defects in Shwachman-diamond Syndrome: cellular oe systemic impairment? 1-gen-2016 Frattini, A; Villa, I; Valli, Roberto; Montalbano, Giuseppe; DE PAOLI, Elena; Bergami, E; Zecca, M; Pasquali, Francesco; Maserati, Emanuela
BONE MARROW FAILURE CONDITIONS DUE TO CHROMOSOME ANOMALIES 1-gen-2015 Maserati, Emanuela; Valli, Roberto; Vinti, Luciana; Frattini, Annalisa; Fabbri, Marco; De Paoli, Elena; Montalbano, Giuseppe; Locatelli, Franco; Pasquali, Francesco
Bone marrow failure may be caused by chromosome anomalies exerting effects on RUNX1T1 gene 1-gen-2018 Valli, R.; Vinti, L.; Frattini, A.; Fabbri, M.; Montalbano, G.; Olivieri, C.; Minelli, A.; Locatelli, F.; Pasquali, F.; Maserati, E.
Caratterizzazione Molecolare della traslocazione t(10;21) in un paziente affetto da Ritorno Venoso Polmonare Anomalo Totale (TAPVR) 1-gen-2003 R., Cinquetti; A., Cangemi; M., Cremona; Valli, Roberto; C., Camesasca; A., Russo; Acquati, Francesco; R., Taramelli
Caratterizzazione molecolare di un caso di cromosoma 22 ad anello 1-gen-2005 Pressato, B; Ulgheri, L; Termine, Cristiano; Montalbano, G; Valli, Roberto; Capsoni, C; Fazzi, E; LO CURTO, F; Pasquali, Francesco; Balottin, U; Maserati, Emanuela
Case Report: Heterozygous Germline Variant in EIF6 Additional to Biallelic SBDS Pathogenic Variants in a Patient With Ribosomopathy Shwachman–Diamond Syndrome 1-gen-2022 Taha, I.; Foroni, S.; Valli, R.; Frattini, A.; Roccia, P.; Porta, G.; Zecca, M.; Bergami, E.; Cipolli, M.; Pasquali, F.; Danesino, C.; Scotti, C.; Minelli, A.