VALLI, ROBERTO
VALLI, ROBERTO
DIPARTIMENTO DI MEDICINA E CHIRURGIA
A cell-autonomous oncosuppressive role of human RNASET2 affecting ECM-mediated oncogenic signaling
2019-01-01 Roggiani, F; Riva, C; Raspagliesi, F; Porta, G; Valli, R; Taramelli, R; Acquati, F; Mezzanzanica, D; Tomassetti, A.
A homozygous contiguous gene deletion in chromosome 16p13.3 leads to autosomal recessive osteopetrosis in a Jordanian patient
2012-01-01 Pangrazio, A.; Frattini, A.; Valli, Roberto; Maserati, Emanuela; Susani, L.; Vezzoni, P.; Villa, A.; Al Herz, W.; Sobacchi, C.
A new recurrent chromosome change in pediatric therapy-related myelodysplastic syndrome: unbalanced translocation 1/6 with cryptic duplication of the short arms of chromosome 6
2012-01-01 Tassano, E; Tavella, E; Valli, Roberto; Micalizzi, Cuoco; Maserati, Emanuela; Pasquali, Francesco; Morerio, C.
Absence of acquired copy number neutral loss of heterozygosity (CN-LOH) of chromosome 7 in a series of 10 patients with Shwachman-Diamond syndrome
2014-01-01 Nacci, L.; Danesino, C.; Sainati, L.; Longoni, D.; Poli, F.; Cipolli, M.; Perobelli, S.; Nicolis, E.; Cannioto, Z.; Morini, J.; Valli, Roberto; Pasquali, Francesco; Minelli, A.
Acquiring an "inherited" thrombocitopenia: clonal chromosome anomalies affecting FLI1 mimic inherited thrombocitopenia of Paris-Trousseau type
2012-01-01 Noris, P; Valli, Roberto; Pressato, Barbara; Pecci, A; Marletta, Cristina; Invernizzi, R; Mare, Lydia; Balduini, Cl; Pasquali, Francesco; Maserati, Emanuela
Acquisizione di anomalie cromosomiche clonali nel midollo osseo di pazienti con sindrome di Shwachman Diamond in relazione all’età
2009-01-01 Pressato, Barbara; Valli, Roberto; Marletta, Cristina; De Paoli, E; Scuvera, G; Sainati, L; Minelli, A; Locatelli, F; LO CURTO, Francesco; Danesino, C; Pasquali, Francesco; Maserati, Emanuela
Age related acquisition of clonal chromosome anomalies in bone marrow cells of SDS patients
2009-01-01 Pressato, Barbara; Valli, Roberto; Marletta, Cristina; Sainati, L; Minelli, A; Locatelli, F; LO CURTO, Francesco; Danesino, C; Pasquali, Francesco; Maserati, Emanuela
Analysis of the 635T>C polymorphism in a gropu of 31 Shwachmann-Diamond patients
2007-01-01 Danesino, C; Canzonieri, C; Zecca, M; Sainati, L; Valli, Roberto; Patitucci, F; Longoni, D; Locatelli, F; Minelli, A.
Anomalie cromosomiche clonali e non-clonali in 32 casi di sindrome di Shwachman: valore prognostico e predittivo
2006-01-01 Maserati, Emanuela; Pressato, B; Valli, Roberto; Patitucci, F; Minelli, A; Maschio, M; Poli, F; LO CURTO, Francesco; Locatelli, F; Danesino, C; Pasquali, Francesco
Aplasia midollare da perdita del gene RUNX1 acquisita a causa di un riarrangiamento strutturale clonale del cromosoma 21
2006-01-01 Valli, Roberto; Pressato, Barbara; Patitucci, F; Zecca, M; LO CURTO, Francesco; Maserati, Emanuela; Pasquali, Francesco
Array-based Comparative Genomic Hybridization in Shwachman-Diamond syndrome: results in 24 patients
2013-01-01 Valli, Roberto; Marletta, Cristina; Mare, Lydia; Montalbano, Giuseppe; Minelli, A; Danesino, C; LO CURTO, Francesco; Pasquali, Francesco; Maserati, Emanuela
Array-CGH used to monitor dysplastic/neoplastic disorders with unbalanced chromosome anomalies may detect as low as 8% abnormal cells
2009-01-01 Maserati, Emanuela; Valli, Roberto; Marletta, Cristina; Pressato, Barbara; LO CURTO, Francesco; Pasquali, Francesco
Bone defects in Shwachman-diamond Syndrome: cellular oe systemic impairment?
2016-01-01 Frattini, A; Villa, I; Valli, Roberto; Montalbano, Giuseppe; DE PAOLI, Elena; Bergami, E; Zecca, M; Pasquali, Francesco; Maserati, Emanuela
BONE MARROW FAILURE CONDITIONS DUE TO CHROMOSOME ANOMALIES
2015-01-01 Maserati, Emanuela; Valli, Roberto; Vinti, Luciana; Frattini, Annalisa; Fabbri, Marco; De Paoli, Elena; Montalbano, Giuseppe; Locatelli, Franco; Pasquali, Francesco
Bone marrow failure may be caused by chromosome anomalies exerting effects on RUNX1T1 gene
2018-01-01 Valli, R.; Vinti, L.; Frattini, A.; Fabbri, M.; Montalbano, G.; Olivieri, C.; Minelli, A.; Locatelli, F.; Pasquali, F.; Maserati, E.
Caratterizzazione Molecolare della traslocazione t(10;21) in un paziente affetto da Ritorno Venoso Polmonare Anomalo Totale (TAPVR)
2003-01-01 R., Cinquetti; A., Cangemi; M., Cremona; Valli, Roberto; C., Camesasca; A., Russo; Acquati, Francesco; R., Taramelli
Caratterizzazione molecolare di un caso di cromosoma 22 ad anello
2005-01-01 Pressato, B; Ulgheri, L; Termine, Cristiano; Montalbano, G; Valli, Roberto; Capsoni, C; Fazzi, E; LO CURTO, F; Pasquali, Francesco; Balottin, U; Maserati, Emanuela
Case Report: Heterozygous Germline Variant in EIF6 Additional to Biallelic SBDS Pathogenic Variants in a Patient With Ribosomopathy Shwachman–Diamond Syndrome
2022-01-01 Taha, I.; Foroni, S.; Valli, R.; Frattini, A.; Roccia, P.; Porta, G.; Zecca, M.; Bergami, E.; Cipolli, M.; Pasquali, F.; Danesino, C.; Scotti, C.; Minelli, A.
CHARACTERIZATION BY MOLECULAR CYTOGENETICS, ARRAY-CGH AND WHOLE TRANSCRIPTOME ANALYSIS OF DIFFERENT BATCHES OF HeLa CELLS: GENOMIC VARIABILITY AND DIVERGENT GENE EXPRESSION
2015-01-01 Valli, Roberto; Frattini, Annalisa; Fabbri, Marco; De Paoli, Elena; Montalbano, Giuseppe; Gribaldo, Laura; Pasquali, Francesco; Maserati, Emanuela
Chromosome anomalies as cause of congenital bone marrow failure syndromes
2015-01-01 Valli, Roberto; DE PAOLI, Elena; Montalbano, Giuseppe; Frattini, A; Vinti, L; Pasquali, Francesco; Locatelli, Franco; Maserati, Emanuela
Titolo | Data di pubblicazione | Autore(i) | File |
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A cell-autonomous oncosuppressive role of human RNASET2 affecting ECM-mediated oncogenic signaling | 1-gen-2019 | Roggiani, F; Riva, C; Raspagliesi, F; Porta, G; Valli, R; Taramelli, R; Acquati, F; Mezzanzanica, D; Tomassetti, A. | |
A homozygous contiguous gene deletion in chromosome 16p13.3 leads to autosomal recessive osteopetrosis in a Jordanian patient | 1-gen-2012 | Pangrazio, A.; Frattini, A.; Valli, Roberto; Maserati, Emanuela; Susani, L.; Vezzoni, P.; Villa, A.; Al Herz, W.; Sobacchi, C. | |
A new recurrent chromosome change in pediatric therapy-related myelodysplastic syndrome: unbalanced translocation 1/6 with cryptic duplication of the short arms of chromosome 6 | 1-gen-2012 | Tassano, E; Tavella, E; Valli, Roberto; Micalizzi, Cuoco; Maserati, Emanuela; Pasquali, Francesco; Morerio, C. | |
Absence of acquired copy number neutral loss of heterozygosity (CN-LOH) of chromosome 7 in a series of 10 patients with Shwachman-Diamond syndrome | 1-gen-2014 | Nacci, L.; Danesino, C.; Sainati, L.; Longoni, D.; Poli, F.; Cipolli, M.; Perobelli, S.; Nicolis, E.; Cannioto, Z.; Morini, J.; Valli, Roberto; Pasquali, Francesco; Minelli, A. | |
Acquiring an "inherited" thrombocitopenia: clonal chromosome anomalies affecting FLI1 mimic inherited thrombocitopenia of Paris-Trousseau type | 1-gen-2012 | Noris, P; Valli, Roberto; Pressato, Barbara; Pecci, A; Marletta, Cristina; Invernizzi, R; Mare, Lydia; Balduini, Cl; Pasquali, Francesco; Maserati, Emanuela | |
Acquisizione di anomalie cromosomiche clonali nel midollo osseo di pazienti con sindrome di Shwachman Diamond in relazione all’età | 1-gen-2009 | Pressato, Barbara; Valli, Roberto; Marletta, Cristina; De Paoli, E; Scuvera, G; Sainati, L; Minelli, A; Locatelli, F; LO CURTO, Francesco; Danesino, C; Pasquali, Francesco; Maserati, Emanuela | |
Age related acquisition of clonal chromosome anomalies in bone marrow cells of SDS patients | 1-gen-2009 | Pressato, Barbara; Valli, Roberto; Marletta, Cristina; Sainati, L; Minelli, A; Locatelli, F; LO CURTO, Francesco; Danesino, C; Pasquali, Francesco; Maserati, Emanuela | |
Analysis of the 635T>C polymorphism in a gropu of 31 Shwachmann-Diamond patients | 1-gen-2007 | Danesino, C; Canzonieri, C; Zecca, M; Sainati, L; Valli, Roberto; Patitucci, F; Longoni, D; Locatelli, F; Minelli, A. | |
Anomalie cromosomiche clonali e non-clonali in 32 casi di sindrome di Shwachman: valore prognostico e predittivo | 1-gen-2006 | Maserati, Emanuela; Pressato, B; Valli, Roberto; Patitucci, F; Minelli, A; Maschio, M; Poli, F; LO CURTO, Francesco; Locatelli, F; Danesino, C; Pasquali, Francesco | |
Aplasia midollare da perdita del gene RUNX1 acquisita a causa di un riarrangiamento strutturale clonale del cromosoma 21 | 1-gen-2006 | Valli, Roberto; Pressato, Barbara; Patitucci, F; Zecca, M; LO CURTO, Francesco; Maserati, Emanuela; Pasquali, Francesco | |
Array-based Comparative Genomic Hybridization in Shwachman-Diamond syndrome: results in 24 patients | 1-gen-2013 | Valli, Roberto; Marletta, Cristina; Mare, Lydia; Montalbano, Giuseppe; Minelli, A; Danesino, C; LO CURTO, Francesco; Pasquali, Francesco; Maserati, Emanuela | |
Array-CGH used to monitor dysplastic/neoplastic disorders with unbalanced chromosome anomalies may detect as low as 8% abnormal cells | 1-gen-2009 | Maserati, Emanuela; Valli, Roberto; Marletta, Cristina; Pressato, Barbara; LO CURTO, Francesco; Pasquali, Francesco | |
Bone defects in Shwachman-diamond Syndrome: cellular oe systemic impairment? | 1-gen-2016 | Frattini, A; Villa, I; Valli, Roberto; Montalbano, Giuseppe; DE PAOLI, Elena; Bergami, E; Zecca, M; Pasquali, Francesco; Maserati, Emanuela | |
BONE MARROW FAILURE CONDITIONS DUE TO CHROMOSOME ANOMALIES | 1-gen-2015 | Maserati, Emanuela; Valli, Roberto; Vinti, Luciana; Frattini, Annalisa; Fabbri, Marco; De Paoli, Elena; Montalbano, Giuseppe; Locatelli, Franco; Pasquali, Francesco | |
Bone marrow failure may be caused by chromosome anomalies exerting effects on RUNX1T1 gene | 1-gen-2018 | Valli, R.; Vinti, L.; Frattini, A.; Fabbri, M.; Montalbano, G.; Olivieri, C.; Minelli, A.; Locatelli, F.; Pasquali, F.; Maserati, E. | |
Caratterizzazione Molecolare della traslocazione t(10;21) in un paziente affetto da Ritorno Venoso Polmonare Anomalo Totale (TAPVR) | 1-gen-2003 | R., Cinquetti; A., Cangemi; M., Cremona; Valli, Roberto; C., Camesasca; A., Russo; Acquati, Francesco; R., Taramelli | |
Caratterizzazione molecolare di un caso di cromosoma 22 ad anello | 1-gen-2005 | Pressato, B; Ulgheri, L; Termine, Cristiano; Montalbano, G; Valli, Roberto; Capsoni, C; Fazzi, E; LO CURTO, F; Pasquali, Francesco; Balottin, U; Maserati, Emanuela | |
Case Report: Heterozygous Germline Variant in EIF6 Additional to Biallelic SBDS Pathogenic Variants in a Patient With Ribosomopathy Shwachman–Diamond Syndrome | 1-gen-2022 | Taha, I.; Foroni, S.; Valli, R.; Frattini, A.; Roccia, P.; Porta, G.; Zecca, M.; Bergami, E.; Cipolli, M.; Pasquali, F.; Danesino, C.; Scotti, C.; Minelli, A. | |
CHARACTERIZATION BY MOLECULAR CYTOGENETICS, ARRAY-CGH AND WHOLE TRANSCRIPTOME ANALYSIS OF DIFFERENT BATCHES OF HeLa CELLS: GENOMIC VARIABILITY AND DIVERGENT GENE EXPRESSION | 1-gen-2015 | Valli, Roberto; Frattini, Annalisa; Fabbri, Marco; De Paoli, Elena; Montalbano, Giuseppe; Gribaldo, Laura; Pasquali, Francesco; Maserati, Emanuela | |
Chromosome anomalies as cause of congenital bone marrow failure syndromes | 1-gen-2015 | Valli, Roberto; DE PAOLI, Elena; Montalbano, Giuseppe; Frattini, A; Vinti, L; Pasquali, Francesco; Locatelli, Franco; Maserati, Emanuela |