CIANCI, PAOLA
CIANCI, PAOLA
A rare complication of T1DM in a female teenager: Mauriac syndrome?
2015-01-01 Musolino, Gianluca; Cianci, Paola; Trettene, ADOLFO ANDREA; Cardani, Roberta; Salvatoni, Alessandro
Anthropometric characteristics of newborns with Prader-Willi syndrome
2019-01-01 Salvatoni, Alessandro; Moretti, Alex; Graziano, Grugni; Agosti, Massimo; Sara, Azzolini; Bonaita, Valentina; Cianci, Paola; Domenico, Corica; Antonino, Crinò; Maurizio, Delvecchio; Silvio, Ferraris; Greggio, Nella A.; Lorenzo, Iughetti; Licenziati, Maria R.; Madeo, Simona F.; Nosetti, Luana; Roberta, Pajno; Irene, Rutigliano; Michele, Sacco; Salvatore, Silvia; Emanuela, Scarano; Giuliana, Trifirò; Malgorzata, Wasniewska
Dual genetic diagnoses: Neurofibromatosis type 1 and KBG syndrome
2020-01-01 Cianci, P.; Pezzoli, L.; Maitz, S.; Agosti, M.; Iascone, M.; Selicorni, A.
GH THERAPY IN A NON-GHD SHORT CHILD WITH SYRINGOMYELIA AND CHIARI I MALFORMATION
2017-01-01 Moretti, A; Simoncini, Daniela; Md, ; Cianci, P; Salvatoni, A
PEDIATRIC GIST PRESENTING AS ANEMIA
2017-01-01 Cianci, Paola; Luini, C; Marinoni, Maddalena; Nespoli, Luigi; Salvatoni, Alessandro; Salvatore, Silvia
Subcutaneous Immunoglobulin in Infantile Chronic Inflammatory Demyelinating Polyneuropathy: A Case Report.
2019-01-01 Cianci, P; Salvatore, S; Moretti, A; Berardinelli, A; Salvatoni, A; Marinoni, M; Agosti, M.
Titolo | Data di pubblicazione | Autore(i) | File |
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A rare complication of T1DM in a female teenager: Mauriac syndrome? | 1-gen-2015 | Musolino, Gianluca; Cianci, Paola; Trettene, ADOLFO ANDREA; Cardani, Roberta; Salvatoni, Alessandro | |
Anthropometric characteristics of newborns with Prader-Willi syndrome | 1-gen-2019 | Salvatoni, Alessandro; Moretti, Alex; Graziano, Grugni; Agosti, Massimo; Sara, Azzolini; Bonaita, Valentina; Cianci, Paola; Domenico, Corica; Antonino, Crinò; Maurizio, Delvecchio; Silvio, Ferraris; Greggio, Nella A.; Lorenzo, Iughetti; Licenziati, Maria R.; Madeo, Simona F.; Nosetti, Luana; Roberta, Pajno; Irene, Rutigliano; Michele, Sacco; Salvatore, Silvia; Emanuela, Scarano; Giuliana, Trifirò; Malgorzata, Wasniewska | |
Dual genetic diagnoses: Neurofibromatosis type 1 and KBG syndrome | 1-gen-2020 | Cianci, P.; Pezzoli, L.; Maitz, S.; Agosti, M.; Iascone, M.; Selicorni, A. | |
GH THERAPY IN A NON-GHD SHORT CHILD WITH SYRINGOMYELIA AND CHIARI I MALFORMATION | 1-gen-2017 | Moretti, A; Simoncini, Daniela; Md, ; Cianci, P; Salvatoni, A | |
PEDIATRIC GIST PRESENTING AS ANEMIA | 1-gen-2017 | Cianci, Paola; Luini, C; Marinoni, Maddalena; Nespoli, Luigi; Salvatoni, Alessandro; Salvatore, Silvia | |
Subcutaneous Immunoglobulin in Infantile Chronic Inflammatory Demyelinating Polyneuropathy: A Case Report. | 1-gen-2019 | Cianci, P; Salvatore, S; Moretti, A; Berardinelli, A; Salvatoni, A; Marinoni, M; Agosti, M. |