Sfoglia per Rivista HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS
A new compound heterozygous MRAP-alfa gene mutation in a case of familiar glucocorticoid deficiency due to a mutation of the MC2R
2010-01-01 Costantini, Chiara; Francescato, G; Pastò, E.; Antognazza, S.; Agosti, M.; Libri, D.; Bonomi, M.; Persani, L.; Salvatoni, Alessandro
Clinical and MRI imaging follow-up in a girl with POU1F-1 gene mutation.
2011-01-01 Niespolo, A.; Mercuri, A.; Deiana, M.; Cardani, R.; Pozzi, A.; Salvatoni, Alessandro
Clinical Case of Cushing Syndrome in Secreting NET
2014-01-01 Musolino, Gianluca; Piran, Marzia; Chiaravalli, Stefano; Nespoli, Luigi; Salvatoni, Alessandro
Congenital hyperinsulinism of infancy: a case of atypical form?
2010-01-01 Sogno Valin, P.; Bove, M.; Mariani, B.; Di Candia, S.; Zamproni, I.; Mora, S.; Proverbio, M. C.; Gessi, A.; Battaglia, C.; Caruso, M.; Salvatoni, Alessandro; Chiumello, G.
Congenital hyperinsulinism of infancy: peculiar characteristics of patients in the italian registry
2012-01-01 Caruso Nicoletti, M.; Sogno Valin, P.; Di Candia, P.; Andaloro, M.; Sauna, A.; Proverbio, M.; Battaglia, C.; Diceglie, C.; Zamproni, I.; Mora, S.; Guardabasso, V.; Franzese, A.; Salvatoni, Alessandro
Congenital hyperinsulinism of infancy: the italian National Registry
2010-01-01 Caruso Nicoletti, M.; Crapanzano, M.; Guardabasso, V.; Di Candia, S.; Andaloro, M.; Nicolosi, A.; Salvatoni, Alessandro
Corticotropin tests for assessment of the hypothalamus-pituitary-adrenal axis in patients with Prader-Willi syndrome
2013-01-01 G., Grugni; A., Corrias; A., Crinò; L., Beccaria; S., Di Candia; L., Iughetti; A., Mussa; L., Ragusa; Salvatoni, Alessandro; A., Sartorio; G., Chiumello; L., Gargantini
De novo IGF1R gene deletion in an IUGR-SGA boy with high IGF1 levels and without catch-up growth
2012-01-01 Ripepi, Antonio; Milan, Valentina; Musolino, Gianluca; Pollazzon, M.; Granata, P.; Casalone, R.; Salvatoni, Alessandro
Genetic analysis of italian patients with congenital hyperinsulinism of infancy.
2013-01-01 SOGNO VALIN, Paola; Proverbio, Mc; Diceglie, C; Gessi, A; di Candia, S; Mariani, B; Zamproni, I; Mangano, E; Asselta, R; Battaglia, C; Caruso Nicoletti, M; Mora, S; Salvatoni, Alessandro
Genotype and Phenotype Characterization of a Series of Italian Patients Affected with Idiopatic Central Hypothyroidism
2014-01-01 Bonomi, Marco; Duminuco, Paolo; Salvatoni, Alessandro; Maggi, Mario; Buzi, Fabio; Pilotta, Alba; Radetti, Giorgio; Beck Peccoz, Paolo; Camoi, Irene; Schienmarkers, Nadia; Joustra, Sjoerd; Wit, Jan Maarten; Nespoli, Luigi; Bozzola, Mauro; Persani, Luca
GH Stimulated Levels in Prader-Willi Syndrome During the Transition Period between Childhood and Adult
2014-01-01 Grugni, Graziano; Corrias, Andrea; Di Candia, Stefania; Fintini, Danilo; Gargantini, Luigi; Iughetti, Lorenzo; Ragusa, Letizia; Salvatoni, Alessandro; Sartorio, Alessandro; Bocchini, Sarah; Delvecchio, Maurizio; Chiumello, Giuseppe; Crinò, Antonino
GH THERAPY IN A NON-GHD SHORT CHILD WITH SYRINGOMYELIA AND CHIARI I MALFORMATION
2017-01-01 Moretti, A; Simoncini, Daniela; Md, ; Cianci, P; Salvatoni, A
Hyperthyrotropinemia of the Preterm Newborn: Treat or Not to Treat?
2016-01-01 Ossola, Serena; Diana, Manuela; Cardani, Roberta; Agosti, Massimo; Salvatoni, Alessandro
IGRO A NEW MEDICAL SOFTWARE TO IMPROVE GH TREATMENT IN CHILDREN WITH GH DEFICIENCY: A STUDY BASED ON ITS DAILY USE IN CLINICAL PRACTICE
2017-01-01 Simoncini, D; Fumagalli, LETIZIA ANGELA; Morettia, ; Deiana, M; Cardani, R; Biasoli, Roberta; Salvatoni, A
Influence of the Application of the POI Score on the Results of GH Therapy in Prader-Willi
2015-01-01 Salvatoni, Alessandro; Bocchini, Sarah; Crinò, Antonino; Di Candia, Stefania; Grugni, Graziano; Iughetti, Lorenzo; Nespoli, Luigi; Nosetti, Luana; Padoan, Giovanni; Pilotta, Alba; Piran, Marzia; Spica Russotto, Valeria
Molecular and clinical analysis of Italian patients with congenital hyperinsulinism of infancy.
2011-01-01 Sogno Valin, P.; Mariani, B.; Di Candia, S.; Zamproni, I.; Mora, S.; Proverbio, M. C.; Battaglia, C.; Caruso Nicoletti, M.; Salvatoni, Alessandro; Chiumello, G.
N323K mutation of HSD3B2 gene in two siblings: sexual ambiguity limited to male gender
2013-01-01 Salvatoni, Alessandro; Trettene, ADOLFO ANDREA; DE PAOLI, Anita; C., Corbetta; Y., Morel
Non dipping phenomenon and nocturnal hypoglicemia in T1DM
2010-01-01 Wagner, Paola; Bosetti, F. M.; Bombelli, RAFFAELLA MARIA; Cosentino, Marco; Salvatoni, Alessandro
POI: a score to modulate GH treatment in children with Prader-Willi Syndrome.
2012-01-01 Salvatoni, Alessandro; Berini, Jenny; Chiumello, G.; Crinò, A.; Di Candia, S.; Gargantini, L.; Grugni, G.; Iughetti, L.; Luce, Antonella; Musolino, G.; Spica Russotto, V.; Trifirò, G.; Sogno Valin, P.
Prevalence of central adrenal insufficiency in patients with Prader-Willi syndrome
2010-01-01 Grugni, G.; Crinò, A.; Corrias, A.; De Medici, C.; Di Candia, S.; Di Giorgio, G.; Gargantini, L.; Iughetti, L.; Luce, Antonella; Ragusa, L.; Spera, S.; Beccaria, L.; Chiumello, G.; Salvatoni, Alessandro
Titolo | Data di pubblicazione | Autore(i) | File |
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A new compound heterozygous MRAP-alfa gene mutation in a case of familiar glucocorticoid deficiency due to a mutation of the MC2R | 1-gen-2010 | Costantini, Chiara; Francescato, G; Pastò, E.; Antognazza, S.; Agosti, M.; Libri, D.; Bonomi, M.; Persani, L.; Salvatoni, Alessandro | |
Clinical and MRI imaging follow-up in a girl with POU1F-1 gene mutation. | 1-gen-2011 | Niespolo, A.; Mercuri, A.; Deiana, M.; Cardani, R.; Pozzi, A.; Salvatoni, Alessandro | |
Clinical Case of Cushing Syndrome in Secreting NET | 1-gen-2014 | Musolino, Gianluca; Piran, Marzia; Chiaravalli, Stefano; Nespoli, Luigi; Salvatoni, Alessandro | |
Congenital hyperinsulinism of infancy: a case of atypical form? | 1-gen-2010 | Sogno Valin, P.; Bove, M.; Mariani, B.; Di Candia, S.; Zamproni, I.; Mora, S.; Proverbio, M. C.; Gessi, A.; Battaglia, C.; Caruso, M.; Salvatoni, Alessandro; Chiumello, G. | |
Congenital hyperinsulinism of infancy: peculiar characteristics of patients in the italian registry | 1-gen-2012 | Caruso Nicoletti, M.; Sogno Valin, P.; Di Candia, P.; Andaloro, M.; Sauna, A.; Proverbio, M.; Battaglia, C.; Diceglie, C.; Zamproni, I.; Mora, S.; Guardabasso, V.; Franzese, A.; Salvatoni, Alessandro | |
Congenital hyperinsulinism of infancy: the italian National Registry | 1-gen-2010 | Caruso Nicoletti, M.; Crapanzano, M.; Guardabasso, V.; Di Candia, S.; Andaloro, M.; Nicolosi, A.; Salvatoni, Alessandro | |
Corticotropin tests for assessment of the hypothalamus-pituitary-adrenal axis in patients with Prader-Willi syndrome | 1-gen-2013 | G., Grugni; A., Corrias; A., Crinò; L., Beccaria; S., Di Candia; L., Iughetti; A., Mussa; L., Ragusa; Salvatoni, Alessandro; A., Sartorio; G., Chiumello; L., Gargantini | |
De novo IGF1R gene deletion in an IUGR-SGA boy with high IGF1 levels and without catch-up growth | 1-gen-2012 | Ripepi, Antonio; Milan, Valentina; Musolino, Gianluca; Pollazzon, M.; Granata, P.; Casalone, R.; Salvatoni, Alessandro | |
Genetic analysis of italian patients with congenital hyperinsulinism of infancy. | 1-gen-2013 | SOGNO VALIN, Paola; Proverbio, Mc; Diceglie, C; Gessi, A; di Candia, S; Mariani, B; Zamproni, I; Mangano, E; Asselta, R; Battaglia, C; Caruso Nicoletti, M; Mora, S; Salvatoni, Alessandro | |
Genotype and Phenotype Characterization of a Series of Italian Patients Affected with Idiopatic Central Hypothyroidism | 1-gen-2014 | Bonomi, Marco; Duminuco, Paolo; Salvatoni, Alessandro; Maggi, Mario; Buzi, Fabio; Pilotta, Alba; Radetti, Giorgio; Beck Peccoz, Paolo; Camoi, Irene; Schienmarkers, Nadia; Joustra, Sjoerd; Wit, Jan Maarten; Nespoli, Luigi; Bozzola, Mauro; Persani, Luca | |
GH Stimulated Levels in Prader-Willi Syndrome During the Transition Period between Childhood and Adult | 1-gen-2014 | Grugni, Graziano; Corrias, Andrea; Di Candia, Stefania; Fintini, Danilo; Gargantini, Luigi; Iughetti, Lorenzo; Ragusa, Letizia; Salvatoni, Alessandro; Sartorio, Alessandro; Bocchini, Sarah; Delvecchio, Maurizio; Chiumello, Giuseppe; Crinò, Antonino | |
GH THERAPY IN A NON-GHD SHORT CHILD WITH SYRINGOMYELIA AND CHIARI I MALFORMATION | 1-gen-2017 | Moretti, A; Simoncini, Daniela; Md, ; Cianci, P; Salvatoni, A | |
Hyperthyrotropinemia of the Preterm Newborn: Treat or Not to Treat? | 1-gen-2016 | Ossola, Serena; Diana, Manuela; Cardani, Roberta; Agosti, Massimo; Salvatoni, Alessandro | |
IGRO A NEW MEDICAL SOFTWARE TO IMPROVE GH TREATMENT IN CHILDREN WITH GH DEFICIENCY: A STUDY BASED ON ITS DAILY USE IN CLINICAL PRACTICE | 1-gen-2017 | Simoncini, D; Fumagalli, LETIZIA ANGELA; Morettia, ; Deiana, M; Cardani, R; Biasoli, Roberta; Salvatoni, A | |
Influence of the Application of the POI Score on the Results of GH Therapy in Prader-Willi | 1-gen-2015 | Salvatoni, Alessandro; Bocchini, Sarah; Crinò, Antonino; Di Candia, Stefania; Grugni, Graziano; Iughetti, Lorenzo; Nespoli, Luigi; Nosetti, Luana; Padoan, Giovanni; Pilotta, Alba; Piran, Marzia; Spica Russotto, Valeria | |
Molecular and clinical analysis of Italian patients with congenital hyperinsulinism of infancy. | 1-gen-2011 | Sogno Valin, P.; Mariani, B.; Di Candia, S.; Zamproni, I.; Mora, S.; Proverbio, M. C.; Battaglia, C.; Caruso Nicoletti, M.; Salvatoni, Alessandro; Chiumello, G. | |
N323K mutation of HSD3B2 gene in two siblings: sexual ambiguity limited to male gender | 1-gen-2013 | Salvatoni, Alessandro; Trettene, ADOLFO ANDREA; DE PAOLI, Anita; C., Corbetta; Y., Morel | |
Non dipping phenomenon and nocturnal hypoglicemia in T1DM | 1-gen-2010 | Wagner, Paola; Bosetti, F. M.; Bombelli, RAFFAELLA MARIA; Cosentino, Marco; Salvatoni, Alessandro | |
POI: a score to modulate GH treatment in children with Prader-Willi Syndrome. | 1-gen-2012 | Salvatoni, Alessandro; Berini, Jenny; Chiumello, G.; Crinò, A.; Di Candia, S.; Gargantini, L.; Grugni, G.; Iughetti, L.; Luce, Antonella; Musolino, G.; Spica Russotto, V.; Trifirò, G.; Sogno Valin, P. | |
Prevalence of central adrenal insufficiency in patients with Prader-Willi syndrome | 1-gen-2010 | Grugni, G.; Crinò, A.; Corrias, A.; De Medici, C.; Di Candia, S.; Di Giorgio, G.; Gargantini, L.; Iughetti, L.; Luce, Antonella; Ragusa, L.; Spera, S.; Beccaria, L.; Chiumello, G.; Salvatoni, Alessandro |
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