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Titolo Data di pubblicazione Autore(i) File
A new compound heterozygous MRAP-alfa gene mutation in a case of familiar glucocorticoid deficiency due to a mutation of the MC2R 1-gen-2010 Costantini, Chiara; Francescato, G; Pastò, E.; Antognazza, S.; Agosti, M.; Libri, D.; Bonomi, M.; Persani, L.; Salvatoni, Alessandro
Clinical and MRI imaging follow-up in a girl with POU1F-1 gene mutation. 1-gen-2011 Niespolo, A.; Mercuri, A.; Deiana, M.; Cardani, R.; Pozzi, A.; Salvatoni, Alessandro
Clinical Case of Cushing Syndrome in Secreting NET 1-gen-2014 Musolino, Gianluca; Piran, Marzia; Chiaravalli, Stefano; Nespoli, Luigi; Salvatoni, Alessandro
Congenital hyperinsulinism of infancy: a case of atypical form? 1-gen-2010 Sogno Valin, P.; Bove, M.; Mariani, B.; Di Candia, S.; Zamproni, I.; Mora, S.; Proverbio, M. C.; Gessi, A.; Battaglia, C.; Caruso, M.; Salvatoni, Alessandro; Chiumello, G.
Congenital hyperinsulinism of infancy: peculiar characteristics of patients in the italian registry 1-gen-2012 Caruso Nicoletti, M.; Sogno Valin, P.; Di Candia, P.; Andaloro, M.; Sauna, A.; Proverbio, M.; Battaglia, C.; Diceglie, C.; Zamproni, I.; Mora, S.; Guardabasso, V.; Franzese, A.; Salvatoni, Alessandro
Congenital hyperinsulinism of infancy: the italian National Registry 1-gen-2010 Caruso Nicoletti, M.; Crapanzano, M.; Guardabasso, V.; Di Candia, S.; Andaloro, M.; Nicolosi, A.; Salvatoni, Alessandro
Corticotropin tests for assessment of the hypothalamus-pituitary-adrenal axis in patients with Prader-Willi syndrome 1-gen-2013 G., Grugni; A., Corrias; A., Crinò; L., Beccaria; S., Di Candia; L., Iughetti; A., Mussa; L., Ragusa; Salvatoni, Alessandro; A., Sartorio; G., Chiumello; L., Gargantini
De novo IGF1R gene deletion in an IUGR-SGA boy with high IGF1 levels and without catch-up growth 1-gen-2012 Ripepi, Antonio; Milan, Valentina; Musolino, Gianluca; Pollazzon, M.; Granata, P.; Casalone, R.; Salvatoni, Alessandro
Genetic analysis of italian patients with congenital hyperinsulinism of infancy. 1-gen-2013 SOGNO VALIN, Paola; Proverbio, Mc; Diceglie, C; Gessi, A; di Candia, S; Mariani, B; Zamproni, I; Mangano, E; Asselta, R; Battaglia, C; Caruso Nicoletti, M; Mora, S; Salvatoni, Alessandro
Genotype and Phenotype Characterization of a Series of Italian Patients Affected with Idiopatic Central Hypothyroidism 1-gen-2014 Bonomi, Marco; Duminuco, Paolo; Salvatoni, Alessandro; Maggi, Mario; Buzi, Fabio; Pilotta, Alba; Radetti, Giorgio; Beck Peccoz, Paolo; Camoi, Irene; Schienmarkers, Nadia; Joustra, Sjoerd; Wit, Jan Maarten; Nespoli, Luigi; Bozzola, Mauro; Persani, Luca
GH Stimulated Levels in Prader-Willi Syndrome During the Transition Period between Childhood and Adult 1-gen-2014 Grugni, Graziano; Corrias, Andrea; Di Candia, Stefania; Fintini, Danilo; Gargantini, Luigi; Iughetti, Lorenzo; Ragusa, Letizia; Salvatoni, Alessandro; Sartorio, Alessandro; Bocchini, Sarah; Delvecchio, Maurizio; Chiumello, Giuseppe; Crinò, Antonino
GH THERAPY IN A NON-GHD SHORT CHILD WITH SYRINGOMYELIA AND CHIARI I MALFORMATION 1-gen-2017 Moretti, A; Simoncini, Daniela; Md, ; Cianci, P; Salvatoni, A
Hyperthyrotropinemia of the Preterm Newborn: Treat or Not to Treat? 1-gen-2016 Ossola, Serena; Diana, Manuela; Cardani, Roberta; Agosti, Massimo; Salvatoni, Alessandro
IGRO A NEW MEDICAL SOFTWARE TO IMPROVE GH TREATMENT IN CHILDREN WITH GH DEFICIENCY: A STUDY BASED ON ITS DAILY USE IN CLINICAL PRACTICE 1-gen-2017 Simoncini, D; Fumagalli, LETIZIA ANGELA; Morettia, ; Deiana, M; Cardani, R; Biasoli, Roberta; Salvatoni, A
Influence of the Application of the POI Score on the Results of GH Therapy in Prader-Willi 1-gen-2015 Salvatoni, Alessandro; Bocchini, Sarah; Crinò, Antonino; Di Candia, Stefania; Grugni, Graziano; Iughetti, Lorenzo; Nespoli, Luigi; Nosetti, Luana; Padoan, Giovanni; Pilotta, Alba; Piran, Marzia; Spica Russotto, Valeria
Molecular and clinical analysis of Italian patients with congenital hyperinsulinism of infancy. 1-gen-2011 Sogno Valin, P.; Mariani, B.; Di Candia, S.; Zamproni, I.; Mora, S.; Proverbio, M. C.; Battaglia, C.; Caruso Nicoletti, M.; Salvatoni, Alessandro; Chiumello, G.
N323K mutation of HSD3B2 gene in two siblings: sexual ambiguity limited to male gender 1-gen-2013 Salvatoni, Alessandro; Trettene, ADOLFO ANDREA; DE PAOLI, Anita; C., Corbetta; Y., Morel
Non dipping phenomenon and nocturnal hypoglicemia in T1DM 1-gen-2010 Wagner, Paola; Bosetti, F. M.; Bombelli, RAFFAELLA MARIA; Cosentino, Marco; Salvatoni, Alessandro
POI: a score to modulate GH treatment in children with Prader-Willi Syndrome. 1-gen-2012 Salvatoni, Alessandro; Berini, Jenny; Chiumello, G.; Crinò, A.; Di Candia, S.; Gargantini, L.; Grugni, G.; Iughetti, L.; Luce, Antonella; Musolino, G.; Spica Russotto, V.; Trifirò, G.; Sogno Valin, P.
Prevalence of central adrenal insufficiency in patients with Prader-Willi syndrome 1-gen-2010 Grugni, G.; Crinò, A.; Corrias, A.; De Medici, C.; Di Candia, S.; Di Giorgio, G.; Gargantini, L.; Iughetti, L.; Luce, Antonella; Ragusa, L.; Spera, S.; Beccaria, L.; Chiumello, G.; Salvatoni, Alessandro
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