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LO CURTO, FRANCESCO

LO CURTO, FRANCESCO  

DIPARTIMENTO DI MEDICINA CLINICA E SPERIMENTALE (attivo dal 01/10/2011 al 31/12/2016)  

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Titolo Data di pubblicazione Autore(i) File
48,XXXY/49,XXXXY Mosaicism in a month old infant. 1-gen-1974 Severi, F; Colombo, A; Svilokos, N; LO CURTO, Francesco; Zuffardi, O.
A liveborn 69,XXX triploid. Origin, X chromosome activity and gene dosage. 1-gen-1984 Maraschio, P; Danesino, C; LO CURTO, Francesco; Zuffardi, O; DALLA FIOR, T; Pedrotti, D.
A new chromosome instability disorder 1-gen-1986 MARASCHIO P., PERETTI D; Lambiase, S; LO CURTO, Francesco; Caufin, D; Gargantini, L; Minoli, L; Zuffardi, O.
A woman carrier of two apparently unrelated reciprocal translocations: prenatal diagnosis of normal karyotype in the foetus. 1-gen-1979 Simoni, G; Montali, E; Rossella, F; Dalpra, L; LO CURTO, Francesco
Acquired Chromosome change in Cholesteatoma 1-gen-1994 LO CURTO, Francesco; Maserati, Emanuela; Castelnuovo, PAOLO GIOCONDO MARIA; Lanza, L.
Acquisizione di anomalie cromosomiche clonali nel midollo osseo di pazienti con sindrome di Shwachman Diamond in relazione all’età 1-gen-2009 Pressato, Barbara; Valli, Roberto; Marletta, Cristina; De Paoli, E; Scuvera, G; Sainati, L; Minelli, A; Locatelli, F; LO CURTO, Francesco; Danesino, C; Pasquali, Francesco; Maserati, Emanuela
Acute lymphoblastic leukemia and a familial balanced translocation (12;15) involving ETV6 1-gen-2001 Maserati, Emanuela; Valsesia, M; Simi, P; LO CURTO, Francesco; Danesino, C; Pasquali, Francesco
Acute lymphoblastic leukemia and familial balanced translocation (12;15) involving ETV6 1-gen-2001 Pasquali, Francesco; Maserati, Emanuela; Valsesia, M; LO CURTO, Francesco; Danesino, C; Simi, Paolo
Age related acquisition of clonal chromosome anomalies in bone marrow cells of SDS patients 1-gen-2009 Pressato, Barbara; Valli, Roberto; Marletta, Cristina; Sainati, L; Minelli, A; Locatelli, F; LO CURTO, Francesco; Danesino, C; Pasquali, Francesco; Maserati, Emanuela
Analysis of cross-contamination in established tumour cell lines. 1-gen-1978 Fraccaro, M; LO CURTO, Francesco
Anomalie cromosomiche clonali e non-clonali in 32 casi di sindrome di Shwachman: valore prognostico e predittivo 1-gen-2006 Maserati, Emanuela; Pressato, B; Valli, Roberto; Patitucci, F; Minelli, A; Maschio, M; Poli, F; LO CURTO, Francesco; Locatelli, F; Danesino, C; Pasquali, Francesco
Anticentromeric antibodies and inactive centromeres. 1-gen-1986 ZUFFARDI O. MARASCHIO P., PERETTI D; LO CURTO, Francesco
Aplasia midollare da perdita del gene RUNX1 acquisita a causa di un riarrangiamento strutturale clonale del cromosoma 21 1-gen-2006 Valli, Roberto; Pressato, Barbara; Patitucci, F; Zecca, M; LO CURTO, Francesco; Maserati, Emanuela; Pasquali, Francesco
Array-based Comparative Genomic Hybridization in Shwachman-Diamond syndrome: results in 24 patients 1-gen-2013 Valli, Roberto; Marletta, Cristina; Mare, Lydia; Montalbano, Giuseppe; Minelli, A; Danesino, C; LO CURTO, Francesco; Pasquali, Francesco; Maserati, Emanuela
Array-CGH used to monitor dysplastic/neoplastic disorders with unbalanced chromosome anomalies may detect as low as 8% abnormal cells 1-gen-2009 Maserati, Emanuela; Valli, Roberto; Marletta, Cristina; Pressato, Barbara; LO CURTO, Francesco; Pasquali, Francesco
Assessing residual disease in imatinib-treated CML patients by DNA compared to MRNA assays 1-gen-2008 Mattarucchi, E; Guerini, V; Pagani, ILARIA STEFANIA; Rambaldi, A; Campiotti, Leonardo; Venco, Achille; Pasquali, Francesco; LO CURTO, Francesco; Porta, Giovanni
Cd bands and centromeric function in dicentric chromosomes 1-gen-1980 Maraschio, P; Zuffardi, O; LO CURTO, Francesco
Chromosomal analysis in cultured lymphocytes and fibroblasts of psoriatic patients before and after treatment. 1-gen-1977 Jucci, A; LO CURTO, Francesco; Scappaticci, S; Serri, F.
Chromosome 7 instability and myelodysplasia in Shwachman syndrome 1-gen-2003 Cecchini, Mp; Maserati, Emanuela; Stefanelli, M; Crescenzi, B; Matteucci, C; Minelli, A; Mecucci, C; LO CURTO, Francesco; Pasquali, Francesco
Chromosome anomalies in bone marrow as primarycause of aplastic or hypoplastic conditions andperipheral cytopenia: disorders due to secondaryimpairment of RUNX1 and MPL genes 1-gen-2012 Marletta, Cristina; Valli, Roberto; Pressato, Barbara; Mare, Lydia; Montalbano, Giuseppe; Menna, G.; Loffredo, G.; Bernardo, M. E.; Vinti, L.; Ferrari, S. Di Cesare Merlone A.; Zecca, M.; LO CURTO, Francesco; Locatelli, F.; Pasquali, Francesco; Maserati, Emanuela