MARE, LYDIA
MARE, LYDIA
DIPARTIMENTO DI MEDICINA CLINICA E SPERIMENTALE (attivo dal 01/10/2011 al 31/12/2016)
Acquiring an "inherited" thrombocitopenia: clonal chromosome anomalies affecting FLI1 mimic inherited thrombocitopenia of Paris-Trousseau type
2012-01-01 Noris, P; Valli, Roberto; Pressato, Barbara; Pecci, A; Marletta, Cristina; Invernizzi, R; Mare, Lydia; Balduini, Cl; Pasquali, Francesco; Maserati, Emanuela
Array-based Comparative Genomic Hybridization in Shwachman-Diamond syndrome: results in 24 patients
2013-01-01 Valli, Roberto; Marletta, Cristina; Mare, Lydia; Montalbano, Giuseppe; Minelli, A; Danesino, C; LO CURTO, Francesco; Pasquali, Francesco; Maserati, Emanuela
Array-CGH in the investigation of karyotype changes of CD34+ haematopoietic stem cells in lymphoma and multiple myeloma patients who underwent to autologous transplantation.
2014-01-01 Mare, Lydia
CA19.9 antigen circulating in the serum of colon cancer patients: Where is it from?
2013-01-01 Mare, Lydia; Anna, Caretti; Riccardo, Albertini; Trinchera, MARCO GIUSEPPE
Chromosome anomalies in bone marrow as primarycause of aplastic or hypoplastic conditions andperipheral cytopenia: disorders due to secondaryimpairment of RUNX1 and MPL genes
2012-01-01 Marletta, Cristina; Valli, Roberto; Pressato, Barbara; Mare, Lydia; Montalbano, Giuseppe; Menna, G.; Loffredo, G.; Bernardo, M. E.; Vinti, L.; Ferrari, S. Di Cesare Merlone A.; Zecca, M.; LO CURTO, Francesco; Locatelli, F.; Pasquali, Francesco; Maserati, Emanuela
Comparative analysis of retroviral and native promoters driving expression of β1,3-galactosyltransferase β3Gal-T5 in human and mouse tissues
2007-01-01 Mare, Lydia; Trinchera, MARCO GIUSEPPE
Cytogenetic and a-CGH monitoring in Shwachman-Diamond syndrome.
2013-01-01 Pressato, Barbara; Valli, Roberto; Marletta, Cristina; Mare, Lydia; Sainati, L; Longoni, D; Cannioto, Z; Minelli, A; Nicolis, E; Perobelli, S; Poli, F; Cipolli, M; Danesino, C; Pasquali, Francesco; Maserati, Emanuela
Deletion of chromosome 20 in bone marrow of patients with Shwachman-Diamond syndrome, loss of the EIF6 gene and benign prognosis
2012-01-01 Pressato, Barbara; Valli, Roberto; Marletta, Cristina; Mare, Lydia; Montalbano, Giuseppe; LO CURTO, Francesco; Pasquali, Francesco; Maserati, Emanuela
Different loss of material in recurrent chromosome 20 interstitial deletions in Shwachman-Diamond syndrome and in myeloid neoplasms
2013-01-01 Valli, Roberto; Pressato, B; Marletta, Cristina; Mare, Lydia; Montalbano, Giuseppe; LO CURTO, Francesco; Pasquali, Francesco; Maserati, Emanuela
Different patterns of chromosome 20 interstitial deletion in Shwachman-Diamond syndrome and in myeloid neoplasms
2013-01-01 Valli, Roberto; Pressato, Barbara; Marletta, Cristina; Mare, Lydia; Montalbano, Giuseppe; LO CURTO, Francesco; Pasquali, Francesco; Maserati, Emanuela
DIFFERENT PATTERNS OF CHROMOSOME 20 INTERSTITIAL DELETIONS BETWEEN MYELOID NEOPLASMS AND SHWACHMAN-DIAMOND SYNDROME
2013-01-01 Valli, Roberto; Pressato, Barbara; Marletta, Cristina; Mare, Lydia; Montalbano, Giuseppe; LO CURTO, Francesco; Pasquali, Francesco; Maserati, Emanuela
DIFFERENTE PERDITA DI MATERIALE NELLE DELEZIONI INTERSTIZIALI DEL CROMOSOMA 20 NELLE DISPLASIE/NEOPLASIE MIELOIDI E NELLA SINDROME DI SHWACHMAN-DIAMOND
2013-01-01 Valli, Roberto; Pressato, Barbara; Marletta, Cristina; Mare, Lydia; Montalbano, Giuseppe; LO CURTO, Francesco; Pasquali, Francesco; Maserati, Emanuela
MONITORAGGIO CITOGENETICO E MEDIANTE a-CGH DELLA SINDROME DI SHWACHMAN-DIAMOND
2013-01-01 Pressato, Barbara; Valli, Roberto; Marletta, Cristina; Mare, Lydia; Montalbano, Giuseppe; LO CURTO, Francesco; Pasquali, Francesco; Maserati, Emanuela
MONITORING SHWACHMAN-DIAMOND SYNDROME BY CYTOGENETICS AND a-CGH
2013-01-01 Pressato, Barbara; Valli, Roberto; Marletta, Cristina; Mare, Lydia; Montalbano, Giuseppe; LO CURTO, Francesco; Pasquali, Francesco; Maserati, Emanuela
The use of microarray-based comparative genomic hybridization (a-CGH) to detect and define chromosome imbalances in the bone marrow of SDS patients
2011-01-01 Maserati, Emanuela; Pressato, Barbara; Marletta, Cristina; Valli, Roberto; Mare, Lydia; Montalbano, Giuseppe; LO CURTO, Francesco; Pasquali, Francesco
| Titolo | Data di pubblicazione | Autore(i) | File |
|---|---|---|---|
| Acquiring an "inherited" thrombocitopenia: clonal chromosome anomalies affecting FLI1 mimic inherited thrombocitopenia of Paris-Trousseau type | 1-gen-2012 | Noris, P; Valli, Roberto; Pressato, Barbara; Pecci, A; Marletta, Cristina; Invernizzi, R; Mare, Lydia; Balduini, Cl; Pasquali, Francesco; Maserati, Emanuela | |
| Array-based Comparative Genomic Hybridization in Shwachman-Diamond syndrome: results in 24 patients | 1-gen-2013 | Valli, Roberto; Marletta, Cristina; Mare, Lydia; Montalbano, Giuseppe; Minelli, A; Danesino, C; LO CURTO, Francesco; Pasquali, Francesco; Maserati, Emanuela | |
| Array-CGH in the investigation of karyotype changes of CD34+ haematopoietic stem cells in lymphoma and multiple myeloma patients who underwent to autologous transplantation. | 1-gen-2014 | Mare, Lydia | |
| CA19.9 antigen circulating in the serum of colon cancer patients: Where is it from? | 1-gen-2013 | Mare, Lydia; Anna, Caretti; Riccardo, Albertini; Trinchera, MARCO GIUSEPPE | |
| Chromosome anomalies in bone marrow as primarycause of aplastic or hypoplastic conditions andperipheral cytopenia: disorders due to secondaryimpairment of RUNX1 and MPL genes | 1-gen-2012 | Marletta, Cristina; Valli, Roberto; Pressato, Barbara; Mare, Lydia; Montalbano, Giuseppe; Menna, G.; Loffredo, G.; Bernardo, M. E.; Vinti, L.; Ferrari, S. Di Cesare Merlone A.; Zecca, M.; LO CURTO, Francesco; Locatelli, F.; Pasquali, Francesco; Maserati, Emanuela | |
| Comparative analysis of retroviral and native promoters driving expression of β1,3-galactosyltransferase β3Gal-T5 in human and mouse tissues | 1-gen-2007 | Mare, Lydia; Trinchera, MARCO GIUSEPPE | |
| Cytogenetic and a-CGH monitoring in Shwachman-Diamond syndrome. | 1-gen-2013 | Pressato, Barbara; Valli, Roberto; Marletta, Cristina; Mare, Lydia; Sainati, L; Longoni, D; Cannioto, Z; Minelli, A; Nicolis, E; Perobelli, S; Poli, F; Cipolli, M; Danesino, C; Pasquali, Francesco; Maserati, Emanuela | |
| Deletion of chromosome 20 in bone marrow of patients with Shwachman-Diamond syndrome, loss of the EIF6 gene and benign prognosis | 1-gen-2012 | Pressato, Barbara; Valli, Roberto; Marletta, Cristina; Mare, Lydia; Montalbano, Giuseppe; LO CURTO, Francesco; Pasquali, Francesco; Maserati, Emanuela | |
| Different loss of material in recurrent chromosome 20 interstitial deletions in Shwachman-Diamond syndrome and in myeloid neoplasms | 1-gen-2013 | Valli, Roberto; Pressato, B; Marletta, Cristina; Mare, Lydia; Montalbano, Giuseppe; LO CURTO, Francesco; Pasquali, Francesco; Maserati, Emanuela | |
| Different patterns of chromosome 20 interstitial deletion in Shwachman-Diamond syndrome and in myeloid neoplasms | 1-gen-2013 | Valli, Roberto; Pressato, Barbara; Marletta, Cristina; Mare, Lydia; Montalbano, Giuseppe; LO CURTO, Francesco; Pasquali, Francesco; Maserati, Emanuela | |
| DIFFERENT PATTERNS OF CHROMOSOME 20 INTERSTITIAL DELETIONS BETWEEN MYELOID NEOPLASMS AND SHWACHMAN-DIAMOND SYNDROME | 1-gen-2013 | Valli, Roberto; Pressato, Barbara; Marletta, Cristina; Mare, Lydia; Montalbano, Giuseppe; LO CURTO, Francesco; Pasquali, Francesco; Maserati, Emanuela | |
| DIFFERENTE PERDITA DI MATERIALE NELLE DELEZIONI INTERSTIZIALI DEL CROMOSOMA 20 NELLE DISPLASIE/NEOPLASIE MIELOIDI E NELLA SINDROME DI SHWACHMAN-DIAMOND | 1-gen-2013 | Valli, Roberto; Pressato, Barbara; Marletta, Cristina; Mare, Lydia; Montalbano, Giuseppe; LO CURTO, Francesco; Pasquali, Francesco; Maserati, Emanuela | |
| MONITORAGGIO CITOGENETICO E MEDIANTE a-CGH DELLA SINDROME DI SHWACHMAN-DIAMOND | 1-gen-2013 | Pressato, Barbara; Valli, Roberto; Marletta, Cristina; Mare, Lydia; Montalbano, Giuseppe; LO CURTO, Francesco; Pasquali, Francesco; Maserati, Emanuela | |
| MONITORING SHWACHMAN-DIAMOND SYNDROME BY CYTOGENETICS AND a-CGH | 1-gen-2013 | Pressato, Barbara; Valli, Roberto; Marletta, Cristina; Mare, Lydia; Montalbano, Giuseppe; LO CURTO, Francesco; Pasquali, Francesco; Maserati, Emanuela | |
| The use of microarray-based comparative genomic hybridization (a-CGH) to detect and define chromosome imbalances in the bone marrow of SDS patients | 1-gen-2011 | Maserati, Emanuela; Pressato, Barbara; Marletta, Cristina; Valli, Roberto; Mare, Lydia; Montalbano, Giuseppe; LO CURTO, Francesco; Pasquali, Francesco |