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This nonrandomized study compared the virologic and immunologic responses to potent regimens containing either efavirenz or nevirapine after considering potential systematic differences between patients receiving these drugs. Virologic failure was defined as the first of 2 consecutive measurements of virus load > 500 human immunodeficiency virus RNA copies/mL. Of the 694 patients included in the analysis, 460 (66.3%) started nevirapine and 234 (33.7%) started efavirenz. The adjusted relative hazard of virologic failure for patients who started nevirapine, compared with those who started efavirenz, was 2.08 (95% confidence interval, 1.37-3.15; P = .0006). In addition, patients receiving efavirenz tended to recover 5 CD4 cells/μL more per quarter (P = .05). Although comparisons of drug efficacy in nonrandomized studies should be viewed with caution, no results from randomized controlled comparisons of these drugs are thought to be available. The findings of this study are in agreement with those of other observational studies.
Virologic and immunologic response to regimens containing nevirapine or efavirenz in combination with 2 nucleoside analogues in the Italian Cohort Naive Antiretrovirals (I.Co.N.A.) study
This nonrandomized study compared the virologic and immunologic responses to potent regimens containing either efavirenz or nevirapine after considering potential systematic differences between patients receiving these drugs. Virologic failure was defined as the first of 2 consecutive measurements of virus load > 500 human immunodeficiency virus RNA copies/mL. Of the 694 patients included in the analysis, 460 (66.3%) started nevirapine and 234 (33.7%) started efavirenz. The adjusted relative hazard of virologic failure for patients who started nevirapine, compared with those who started efavirenz, was 2.08 (95% confidence interval, 1.37-3.15; P = .0006). In addition, patients receiving efavirenz tended to recover 5 CD4 cells/μL more per quarter (P = .05). Although comparisons of drug efficacy in nonrandomized studies should be viewed with caution, no results from randomized controlled comparisons of these drugs are thought to be available. The findings of this study are in agreement with those of other observational studies.
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Utilizza questo identificativo per citare o creare un link a questo documento: http://hdl.handle.net/11383/2073392
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simulazione ASN
Il report seguente simula gli indicatori relativi alla propria produzione scientifica in relazione alle soglie ASN 2021-2023 del proprio SC/SSD. Si ricorda che il superamento dei valori soglia (almeno 2 su 3) è requisito necessario ma non sufficiente al conseguimento dell'abilitazione. La simulazione si basa sui dati IRIS e sugli indicatori bibliometrici alla data indicata e non tiene conto di eventuali periodi di congedo obbligatorio, che in sede di domanda ASN danno diritto a incrementi percentuali dei valori. La simulazione può differire dall'esito di un’eventuale domanda ASN sia per errori di catalogazione e/o dati mancanti in IRIS, sia per la variabilità dei dati bibliometrici nel tempo. Si consideri che Anvur calcola i valori degli indicatori all'ultima data utile per la presentazione delle domande.
La presente simulazione è stata realizzata sulla base delle specifiche raccolte sul tavolo ER del Focus Group IRIS coordinato dall’Università di Modena e Reggio Emilia e delle regole riportate nel DM 589/2018 e allegata Tabella A. Cineca, l’Università di Modena e Reggio Emilia e il Focus Group IRIS non si assumono alcuna responsabilità in merito all’uso che il diretto interessato o terzi faranno della simulazione. Si specifica inoltre che la simulazione contiene calcoli effettuati con dati e algoritmi di pubblico dominio e deve quindi essere considerata come un mero ausilio al calcolo svolgibile manualmente o con strumenti equivalenti.
