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L’array-CGH per monitorare anomalie cromosomiche sbilanciate nelle malattie displastiche/neoplastiche puo’ rilevare fino all’8% di cellule anomale 1-gen-2009 Maserati, Emanuela; Valli, Roberto; Marletta, Cristina; Pressato, Barbara; Mattarucchi, E; LO CURTO, Francesco; Pasquali, Francesco
Age related acquisition of clonal chromosome anomalies in bone marrow cells of SDS patients 1-gen-2009 Pressato, Barbara; Valli, Roberto; Marletta, Cristina; Sainati, L; Minelli, A; Locatelli, F; LO CURTO, Francesco; Danesino, C; Pasquali, Francesco; Maserati, Emanuela
Karyotype instability evaluated by array-CGH and risk of myeloid malignancy in Shwachman Diamond syndrome 1-gen-2009 Pasquali, Francesco; Valli, Roberto; Pressato, Barbara; Marletta, Cristina; Morerio, C; Zecca, M; Panarello, C; LO CURTO, Francesco; Maserati, Emanuela
The route to development of myelodysplastic syndrome/acute myeloid leukaemia in Shwachman-Diamond syndrome: the role of ageing, karyotype instability, and acquired chromosome anomalies 1-gen-2009 Maserati, Emanuela; Pressato, Barbara; Valli, Roberto; Minelli, A; Sainati, L; Patitucci, F; Marletta, Cristina; Mastronuzzi, A; Poli, F; LO CURTO, Francesco; Locatelli, F; Danesino, C; Pasquali, Francesco
Array-CGH used to monitor dysplastic/neoplastic disorders with unbalanced chromosome anomalies may detect as low as 8% abnormal cells 1-gen-2009 Maserati, Emanuela; Valli, Roberto; Marletta, Cristina; Pressato, Barbara; LO CURTO, Francesco; Pasquali, Francesco
Improving the definition of the structure of the isochromosome i(7)(q10) in Shwachman-Diamond Syndrome 1-gen-2010 Pressato, Barbara; Marletta, Cristina; Montalbano, Giuseppe; Valli, Roberto; Maserati, Emanuela
The use of microarray-based comparative genomic hybridization (a-CGH) to detect and define chromosome imbalances in the bone marrow of SDS patients 1-gen-2011 Maserati, Emanuela; Pressato, Barbara; Marletta, Cristina; Valli, Roberto; Mare, Lydia; Montalbano, Giuseppe; LO CURTO, Francesco; Pasquali, Francesco
Clonal bone marrow cytogenetic abnormalities in SDS patients persist in peripheral blood mature cells 1-gen-2011 Minelli, A; Maserati, Emanuela; Pressato, Barbara; Valli, Roberto; Zecca, M; Longoni, D; Sainati, L; Cipolli, M; Poli, F; Cannioto, Z; Zavras, N; Pasquali, Francesco; Danesino, C.
Le anomalie cromosomiche nel midollo come causa primaria di aplasia o ipoplasia a rischio di mielodisplasia e leucemia acuta: coinvolgimento dei geni FLI1 e MPL 1-gen-2011 Pasquali, Francesco; Pressato, Barbara; Valli, Roberto; Marletta, Cristina; L., Mare; Montalbano, Giuseppe; M., Zecca; A., Di Cesare Merlone; P., Noris; LO CURTO, Francesco; C., Balduini; Maserati, Emanuela
L’utilizzo della comparative genomic hybridization su microarray (a-CGH) per rilevare e definire sbilanci cromosomici nel midollo osseo di pazienti affetti dalla sindrome di Shwachman-Diamond 1-gen-2011 Marletta, Cristina; Pressato, Barbara; Valli, Roberto; L., Mare; Montalbano, Giuseppe; LO CURTO, Francesco; Pasquali, Francesco; Maserati, Emanuela
Le anomalie cromosomiche nel midollo come causa primaria di aplasia o ipoplasia a rischio di mielodisplasia e leucemia acuta: coinvolgimento del gene RUNX1 1-gen-2011 Valli, Roberto; Pressato, Barbara; Marletta, Cristina; Mare, L; Montalbano, Giuseppe; Zecca, M; Loffredo, G; LO CURTO, Francesco; Pasquali, Francesco; Maserati, Emanuela
Comparative genomic hybridization on microarray (a-CGH) in constitutional and acquired mosaicism may detect as low as 8% abnormal cells 1-gen-2011 Valli, Roberto; Marletta, Cristina; Pressato, Barbara; Montalbano, Giuseppe; LO CURTO, Francesco; Pasquali, Francesco; Maserati, Emanuela
Acquiring an "inherited" thrombocitopenia: clonal chromosome anomalies affecting FLI1 mimic inherited thrombocitopenia of Paris-Trousseau type 1-gen-2012 Noris, P; Valli, Roberto; Pressato, Barbara; Pecci, A; Marletta, Cristina; Invernizzi, R; Mare, Lydia; Balduini, Cl; Pasquali, Francesco; Maserati, Emanuela
Chromosome anomalies in bone marrow as primarycause of aplastic or hypoplastic conditions andperipheral cytopenia: disorders due to secondaryimpairment of RUNX1 and MPL genes 1-gen-2012 Marletta, Cristina; Valli, Roberto; Pressato, Barbara; Mare, Lydia; Montalbano, Giuseppe; Menna, G.; Loffredo, G.; Bernardo, M. E.; Vinti, L.; Ferrari, S. Di Cesare Merlone A.; Zecca, M.; LO CURTO, Francesco; Locatelli, F.; Pasquali, Francesco; Maserati, Emanuela
Deletion of chromosome 20 in bone marrow of patients with Shwachman-Diamond syndrome, loss of the EIF6 gene and benign prognosis 1-gen-2012 Pressato, Barbara; Valli, Roberto; Marletta, Cristina; Mare, Lydia; Montalbano, Giuseppe; LO CURTO, Francesco; Pasquali, Francesco; Maserati, Emanuela
MONITORING SHWACHMAN-DIAMOND SYNDROME BY CYTOGENETICS AND a-CGH 1-gen-2013 Pressato, Barbara; Valli, Roberto; Marletta, Cristina; Mare, Lydia; Montalbano, Giuseppe; LO CURTO, Francesco; Pasquali, Francesco; Maserati, Emanuela
DIFFERENT PATTERNS OF CHROMOSOME 20 INTERSTITIAL DELETIONS BETWEEN MYELOID NEOPLASMS AND SHWACHMAN-DIAMOND SYNDROME 1-gen-2013 Valli, Roberto; Pressato, Barbara; Marletta, Cristina; Mare, Lydia; Montalbano, Giuseppe; LO CURTO, Francesco; Pasquali, Francesco; Maserati, Emanuela
Different patterns of chromosome 20 interstitial deletion in Shwachman-Diamond syndrome and in myeloid neoplasms 1-gen-2013 Valli, Roberto; Pressato, Barbara; Marletta, Cristina; Mare, Lydia; Montalbano, Giuseppe; LO CURTO, Francesco; Pasquali, Francesco; Maserati, Emanuela
MONITORAGGIO CITOGENETICO E MEDIANTE a-CGH DELLA SINDROME DI SHWACHMAN-DIAMOND 1-gen-2013 Pressato, Barbara; Valli, Roberto; Marletta, Cristina; Mare, Lydia; Montalbano, Giuseppe; LO CURTO, Francesco; Pasquali, Francesco; Maserati, Emanuela
DIFFERENTE PERDITA DI MATERIALE NELLE DELEZIONI INTERSTIZIALI DEL CROMOSOMA 20 NELLE DISPLASIE/NEOPLASIE MIELOIDI E NELLA SINDROME DI SHWACHMAN-DIAMOND 1-gen-2013 Valli, Roberto; Pressato, Barbara; Marletta, Cristina; Mare, Lydia; Montalbano, Giuseppe; LO CURTO, Francesco; Pasquali, Francesco; Maserati, Emanuela
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