Le anomalie cromosomiche nel midollo come causa primaria di aplasia o ipoplasia a rischio di mielodisplasia e leucemia acuta: coinvolgimento del gene RUNX1
VALLI, ROBERTO;PRESSATO, BARBARA;MARLETTA, CRISTINA;MONTALBANO, GIUSEPPE;LO CURTO, FRANCESCO;PASQUALI, FRANCESCO;MASERATI, EMANUELA
2011-01-01
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