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PASQUALI, FRANCESCO

PASQUALI, FRANCESCO  

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Titolo Data di pubblicazione Autore(i) File
17Q21-QTER TRYSOMY IS AN INDICATOR OF POOR PROGNOSIS IN ACUTE MYELOGENOUS LEUKAEMIA 1-gen-2001 Morerio, C.; Russo, I.; Rapella, A.; Leszl, A.; Basso, G.; Maserati, Emanuela; Pasquali, Francesco; Panarello, C.
8/21 translocation, loss of the Y chromosome and Philadelphia chromosome 1-gen-1978 Francesconi, D.; Pasquali, Francesco
A 45, X male with a Yp/18 translocation. 1-gen-1986 Maserati, Emanuela; Waibel, F.; Weber, B.; Fraccaro, M.; Gal, A.; Pasquali, Francesco; Schempp, W.; Scherer, G.; Vaccaro, R.; Weissenbach, J.; Wolf, U.
A Distinctive Type of Mosaic Variegated Aneuploidy: Case Report and Review of the Literature 1-gen-2024 Frattini, A.; Micheloni, G.; Musio, A.; Antunes, M.; Barbot, J.; Costa, E.; Seabra, P.; Righi, R.; Orsini, F.; Montalbano, G.; Acquati, F.; Porta, G.; Pasquali, F.; Valli, R.
A liveborn triploid (69,XXY) 1-gen-1978 Francesconi, D.; Magrini, U.; Pasquali, Francesco; Rondini, G.; Severi, F.
A new recurrent chromosome change in pediatric therapy-related myelodysplastic syndrome: unbalanced translocation 1/6 with cryptic duplication of the short arms of chromosome 6 1-gen-2012 Tassano, E; Tavella, E; Valli, Roberto; Micalizzi, Cuoco; Maserati, Emanuela; Pasquali, Francesco; Morerio, C.
A prospective haematological survey of italian patients affected by Shwachman-Diamond Syndrome: results of ten year multicentric study 1-gen-2011 Longoni, D.; Sainati, L.; Basso, G.; Biondi, A.; Fenu, S.; Francescatos, ; Zecca, M.; Burgarin, C.; Cipolli, M.; Danesino, C.; Di Meglio, A.; Tridello, G.; Leszl, A.; Maserati, Emanuela; Minelli, A.; Nicolis, E.; Pasquali, Francesco; Poli, F.
A translocation t(4;13)(q21; q14) as single clonal chromosomal abnormality in a parathyroid adenoma 1-gen-2002 Sammarelli, G; Zannoni, M; Caramatti, C; Pasquali, Francesco; Colla, S; Giuliani, N; Mangoni, L; Rizzoli, V.
Absence of acquired copy number neutral loss of heterozygosity (CN-LOH) of chromosome 7 in a series of 10 patients with Shwachman-Diamond syndrome 1-gen-2014 Nacci, L.; Danesino, C.; Sainati, L.; Longoni, D.; Poli, F.; Cipolli, M.; Perobelli, S.; Nicolis, E.; Cannioto, Z.; Morini, J.; Valli, Roberto; Pasquali, Francesco; Minelli, A.
Acquiring an "inherited" thrombocitopenia: clonal chromosome anomalies affecting FLI1 mimic inherited thrombocitopenia of Paris-Trousseau type 1-gen-2012 Noris, P; Valli, Roberto; Pressato, Barbara; Pecci, A; Marletta, Cristina; Invernizzi, R; Mare, Lydia; Balduini, Cl; Pasquali, Francesco; Maserati, Emanuela
Acquisizione di anomalie cromosomiche clonali nel midollo osseo di pazienti con sindrome di Shwachman Diamond in relazione all’età 1-gen-2009 Pressato, Barbara; Valli, Roberto; Marletta, Cristina; De Paoli, E; Scuvera, G; Sainati, L; Minelli, A; Locatelli, F; LO CURTO, Francesco; Danesino, C; Pasquali, Francesco; Maserati, Emanuela
Acute lymphoblastic leukemia and a familial balanced translocation (12;15) involving ETV6 1-gen-2001 Maserati, Emanuela; Valsesia, M; Simi, P; LO CURTO, Francesco; Danesino, C; Pasquali, Francesco
Acute lymphoblastic leukemia and familial balanced translocation (12;15) involving ETV6 1-gen-2001 Pasquali, Francesco; Maserati, Emanuela; Valsesia, M; LO CURTO, Francesco; Danesino, C; Simi, Paolo
Age related acquisition of clonal chromosome anomalies in bone marrow cells of SDS patients 1-gen-2009 Pressato, Barbara; Valli, Roberto; Marletta, Cristina; Sainati, L; Minelli, A; Locatelli, F; LO CURTO, Francesco; Danesino, C; Pasquali, Francesco; Maserati, Emanuela
An attempt to demonstrate gene dosage effect for beta-glucuronidase in monosomy 7 patients 1-gen-1983 Danesino, C.; Pasquali, Francesco
Anomalie cromosomiche clonali e non-clonali in 32 casi di sindrome di Shwachman: valore prognostico e predittivo 1-gen-2006 Maserati, Emanuela; Pressato, B; Valli, Roberto; Patitucci, F; Minelli, A; Maschio, M; Poli, F; LO CURTO, Francesco; Locatelli, F; Danesino, C; Pasquali, Francesco
Anomalies of chromosome 3 and low transferrin levels in myeloproliferative disorders 1-gen-1990 Maserati, Emanuela; Casalone, R.; Truglio, F.; Campagnoli, E.; Pasquali, Francesco
Aplasia midollare da perdita del gene RUNX1 acquisita a causa di un riarrangiamento strutturale clonale del cromosoma 21 1-gen-2006 Valli, Roberto; Pressato, Barbara; Patitucci, F; Zecca, M; LO CURTO, Francesco; Maserati, Emanuela; Pasquali, Francesco
Array-based Comparative Genomic Hybridization in Shwachman-Diamond syndrome: results in 24 patients 1-gen-2013 Valli, Roberto; Marletta, Cristina; Mare, Lydia; Montalbano, Giuseppe; Minelli, A; Danesino, C; LO CURTO, Francesco; Pasquali, Francesco; Maserati, Emanuela
Array-CGH used to monitor dysplastic/neoplastic disorders with unbalanced chromosome anomalies may detect as low as 8% abnormal cells 1-gen-2009 Maserati, Emanuela; Valli, Roberto; Marletta, Cristina; Pressato, Barbara; LO CURTO, Francesco; Pasquali, Francesco