MONTALBANO, GIUSEPPE

MONTALBANO, GIUSEPPE  

DIPARTIMENTO DI MEDICINA E CHIRURGIA  

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Titolo Data di pubblicazione Autore(i) File
Array-based Comparative Genomic Hybridization in Shwachman-Diamond syndrome: results in 24 patients 1-gen-2013 Valli, Roberto; Marletta, Cristina; Mare, Lydia; Montalbano, Giuseppe; Minelli, A; Danesino, C; LO CURTO, Francesco; Pasquali, Francesco; Maserati, Emanuela
Bone defects in Shwachman-diamond Syndrome: cellular oe systemic impairment? 1-gen-2016 Frattini, A; Villa, I; Valli, Roberto; Montalbano, Giuseppe; DE PAOLI, Elena; Bergami, E; Zecca, M; Pasquali, Francesco; Maserati, Emanuela
BONE MARROW FAILURE CONDITIONS DUE TO CHROMOSOME ANOMALIES 1-gen-2015 Maserati, Emanuela; Valli, Roberto; Vinti, Luciana; Frattini, Annalisa; Fabbri, Marco; De Paoli, Elena; Montalbano, Giuseppe; Locatelli, Franco; Pasquali, Francesco
Bone marrow failure may be caused by chromosome anomalies exerting effects on RUNX1T1 gene 1-gen-2018 Valli, R.; Vinti, L.; Frattini, A.; Fabbri, M.; Montalbano, G.; Olivieri, C.; Minelli, A.; Locatelli, F.; Pasquali, F.; Maserati, E.
CHARACTERIZATION BY MOLECULAR CYTOGENETICS, ARRAY-CGH AND WHOLE TRANSCRIPTOME ANALYSIS OF DIFFERENT BATCHES OF HeLa CELLS: GENOMIC VARIABILITY AND DIVERGENT GENE EXPRESSION 1-gen-2015 Valli, Roberto; Frattini, Annalisa; Fabbri, Marco; De Paoli, Elena; Montalbano, Giuseppe; Gribaldo, Laura; Pasquali, Francesco; Maserati, Emanuela
Chromosome anomalies as cause of congenital bone marrow failure syndromes 1-gen-2015 Valli, Roberto; DE PAOLI, Elena; Montalbano, Giuseppe; Frattini, A; Vinti, L; Pasquali, Francesco; Locatelli, Franco; Maserati, Emanuela
Chromosome anomalies in bone marrow as primarycause of aplastic or hypoplastic conditions andperipheral cytopenia: disorders due to secondaryimpairment of RUNX1 and MPL genes 1-gen-2012 Marletta, Cristina; Valli, Roberto; Pressato, Barbara; Mare, Lydia; Montalbano, Giuseppe; Menna, G.; Loffredo, G.; Bernardo, M. E.; Vinti, L.; Ferrari, S. Di Cesare Merlone A.; Zecca, M.; LO CURTO, Francesco; Locatelli, F.; Pasquali, Francesco; Maserati, Emanuela
Chromosome anomalies in bone marrow of patients with Shwachman-Diamond syndrome as successful or unsuccessful attempts to improve ribosome biogenesis 1-gen-2018 Pasquali, Francesco; Valli, Roberto; Giovanna, D'Amico; Annalisa, Frattini; Montalbano, Giuseppe; Marta, Galbiati; Gianni, Cazzaniga; Danesino, Cesare; Maserati, Emanuela
Comparative genomic hybridization on microarray (a-CGH) in constitutional and acquired mosaicism may detect as low as 8% abnormal cells 1-gen-2011 Valli, Roberto; Marletta, Cristina; Pressato, Barbara; Montalbano, Giuseppe; LO CURTO, Francesco; Pasquali, Francesco; Maserati, Emanuela
Deletion of chromosome 20 in bone marrow of patients with Shwachman-Diamond syndrome, loss of the EIF6 gene and benign prognosis 1-gen-2012 Pressato, Barbara; Valli, Roberto; Marletta, Cristina; Mare, Lydia; Montalbano, Giuseppe; LO CURTO, Francesco; Pasquali, Francesco; Maserati, Emanuela
Different loss of material in recurrent chromosome 20 interstitial deletions in Shwachman-Diamond syndrome and in myeloid neoplasms 1-gen-2013 Valli, Roberto; Pressato, B; Marletta, Cristina; Mare, Lydia; Montalbano, Giuseppe; LO CURTO, Francesco; Pasquali, Francesco; Maserati, Emanuela
Different patterns of chromosome 20 interstitial deletion in Shwachman-Diamond syndrome and in myeloid neoplasms 1-gen-2013 Valli, Roberto; Pressato, Barbara; Marletta, Cristina; Mare, Lydia; Montalbano, Giuseppe; LO CURTO, Francesco; Pasquali, Francesco; Maserati, Emanuela
DIFFERENT PATTERNS OF CHROMOSOME 20 INTERSTITIAL DELETIONS BETWEEN MYELOID NEOPLASMS AND SHWACHMAN-DIAMOND SYNDROME 1-gen-2013 Valli, Roberto; Pressato, Barbara; Marletta, Cristina; Mare, Lydia; Montalbano, Giuseppe; LO CURTO, Francesco; Pasquali, Francesco; Maserati, Emanuela
DIFFERENTE PERDITA DI MATERIALE NELLE DELEZIONI INTERSTIZIALI DEL CROMOSOMA 20 NELLE DISPLASIE/NEOPLASIE MIELOIDI E NELLA SINDROME DI SHWACHMAN-DIAMOND 1-gen-2013 Valli, Roberto; Pressato, Barbara; Marletta, Cristina; Mare, Lydia; Montalbano, Giuseppe; LO CURTO, Francesco; Pasquali, Francesco; Maserati, Emanuela
Improving the definition of the structure of the isochromosome i(7)(q10) in Shwachman-Diamond Syndrome 1-gen-2010 Pressato, Barbara; Marletta, Cristina; Montalbano, Giuseppe; Valli, Roberto; Maserati, Emanuela
Le anomalie cromosomiche nel midollo come causa primaria di aplasia o ipoplasia a rischio di mielodisplasia e leucemia acuta: coinvolgimento dei geni FLI1 e MPL 1-gen-2011 Pasquali, Francesco; Pressato, Barbara; Valli, Roberto; Marletta, Cristina; L., Mare; Montalbano, Giuseppe; M., Zecca; A., Di Cesare Merlone; P., Noris; LO CURTO, Francesco; C., Balduini; Maserati, Emanuela
Le anomalie cromosomiche nel midollo come causa primaria di aplasia o ipoplasia a rischio di mielodisplasia e leucemia acuta: coinvolgimento del gene RUNX1 1-gen-2011 Valli, Roberto; Pressato, Barbara; Marletta, Cristina; Mare, L; Montalbano, Giuseppe; Zecca, M; Loffredo, G; LO CURTO, Francesco; Pasquali, Francesco; Maserati, Emanuela
L’utilizzo della comparative genomic hybridization su microarray (a-CGH) per rilevare e definire sbilanci cromosomici nel midollo osseo di pazienti affetti dalla sindrome di Shwachman-Diamond 1-gen-2011 Marletta, Cristina; Pressato, Barbara; Valli, Roberto; L., Mare; Montalbano, Giuseppe; LO CURTO, Francesco; Pasquali, Francesco; Maserati, Emanuela
Microarray expression studies on bone marrow of patients with Shwachman-Diamond syndrome in relation to deletion of the long arm of chromosome 20, other chromosome anomalies or normal karyotype 1-gen-2020 Khan, A. W.; Minelli, A.; Frattini, A.; Montalbano, G.; Bogni, A.; Fabbri, M.; Porta, G.; Acquati, F.; Pinto, R. M.; Bergami, E.; Mura, R.; Pegoraro, A.; Cesaro, S.; Cipolli, M.; Zecca, M.; Danesino, C.; Locatelli, F.; Maserati, E.; Pasquali, F.; Valli, R.
MONITORAGGIO CITOGENETICO E MEDIANTE a-CGH DELLA SINDROME DI SHWACHMAN-DIAMOND 1-gen-2013 Pressato, Barbara; Valli, Roberto; Marletta, Cristina; Mare, Lydia; Montalbano, Giuseppe; LO CURTO, Francesco; Pasquali, Francesco; Maserati, Emanuela