MARLETTA, CRISTINA

MARLETTA, CRISTINA  

DIPARTIMENTO DI MEDICINA CLINICA E SPERIMENTALE (attivo dal 01/10/2011 al 31/12/2016)  

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Acquiring an "inherited" thrombocitopenia: clonal chromosome anomalies affecting FLI1 mimic inherited thrombocitopenia of Paris-Trousseau type 1-gen-2012 Noris, P; Valli, Roberto; Pressato, Barbara; Pecci, A; Marletta, Cristina; Invernizzi, R; Mare, Lydia; Balduini, Cl; Pasquali, Francesco; Maserati, Emanuela
Acquisizione di anomalie cromosomiche clonali nel midollo osseo di pazienti con sindrome di Shwachman Diamond in relazione all’età 1-gen-2009 Pressato, Barbara; Valli, Roberto; Marletta, Cristina; De Paoli, E; Scuvera, G; Sainati, L; Minelli, A; Locatelli, F; LO CURTO, Francesco; Danesino, C; Pasquali, Francesco; Maserati, Emanuela
Age related acquisition of clonal chromosome anomalies in bone marrow cells of SDS patients 1-gen-2009 Pressato, Barbara; Valli, Roberto; Marletta, Cristina; Sainati, L; Minelli, A; Locatelli, F; LO CURTO, Francesco; Danesino, C; Pasquali, Francesco; Maserati, Emanuela
Anomalie cromosomiche strutturali come causa di alterata funzionalità genica, piastrinopenia e conseguente suscettibilità allo sviluppo di mielodispasie e/o leucemie. 1-gen-2010 Marletta, Cristina
Array-based Comparative Genomic Hybridization in Shwachman-Diamond syndrome: results in 24 patients 1-gen-2013 Valli, Roberto; Marletta, Cristina; Mare, Lydia; Montalbano, Giuseppe; Minelli, A; Danesino, C; LO CURTO, Francesco; Pasquali, Francesco; Maserati, Emanuela
Array-CGH used to monitor dysplastic/neoplastic disorders with unbalanced chromosome anomalies may detect as low as 8% abnormal cells 1-gen-2009 Maserati, Emanuela; Valli, Roberto; Marletta, Cristina; Pressato, Barbara; LO CURTO, Francesco; Pasquali, Francesco
Chromosome anomalies in bone marrow as primarycause of aplastic or hypoplastic conditions andperipheral cytopenia: disorders due to secondaryimpairment of RUNX1 and MPL genes 1-gen-2012 Marletta, Cristina; Valli, Roberto; Pressato, Barbara; Mare, Lydia; Montalbano, Giuseppe; Menna, G.; Loffredo, G.; Bernardo, M. E.; Vinti, L.; Ferrari, S. Di Cesare Merlone A.; Zecca, M.; LO CURTO, Francesco; Locatelli, F.; Pasquali, Francesco; Maserati, Emanuela
Comparative genomic hybridization on microarray (a-CGH) in constitutional and acquired mosaicism may detect as low as 8% abnormal cells 1-gen-2011 Valli, Roberto; Marletta, Cristina; Pressato, Barbara; Montalbano, Giuseppe; LO CURTO, Francesco; Pasquali, Francesco; Maserati, Emanuela
Comparative genomic hybridization su microarray (aCGH) in sindrome di Shwachman (OMIM 260400) e rischio di mielodisplasia: al di là della citogenetica standard 1-gen-2008 Marletta, Cristina; Valli, Roberto; Pressato, Barbara; Patitucci, F.; Pasquali, Francesco; LO CURTO, Francesco; Maserati, Emanuela
Cytogenetic and a-CGH monitoring in Shwachman-Diamond syndrome. 1-gen-2013 Pressato, Barbara; Valli, Roberto; Marletta, Cristina; Mare, Lydia; Sainati, L; Longoni, D; Cannioto, Z; Minelli, A; Nicolis, E; Perobelli, S; Poli, F; Cipolli, M; Danesino, C; Pasquali, Francesco; Maserati, Emanuela
Deletion of chromosome 20 in bone marrow of patients with Shwachman-Diamond syndrome, loss of the EIF6 gene and benign prognosis 1-gen-2012 Pressato, Barbara; Valli, Roberto; Marletta, Cristina; Mare, Lydia; Montalbano, Giuseppe; LO CURTO, Francesco; Pasquali, Francesco; Maserati, Emanuela
Different loss of material in recurrent chromosome 20 interstitial deletions in Shwachman-Diamond syndrome and in myeloid neoplasms 1-gen-2013 Valli, Roberto; Pressato, B; Marletta, Cristina; Mare, Lydia; Montalbano, Giuseppe; LO CURTO, Francesco; Pasquali, Francesco; Maserati, Emanuela
Different patterns of chromosome 20 interstitial deletion in Shwachman-Diamond syndrome and in myeloid neoplasms 1-gen-2013 Valli, Roberto; Pressato, Barbara; Marletta, Cristina; Mare, Lydia; Montalbano, Giuseppe; LO CURTO, Francesco; Pasquali, Francesco; Maserati, Emanuela
DIFFERENT PATTERNS OF CHROMOSOME 20 INTERSTITIAL DELETIONS BETWEEN MYELOID NEOPLASMS AND SHWACHMAN-DIAMOND SYNDROME 1-gen-2013 Valli, Roberto; Pressato, Barbara; Marletta, Cristina; Mare, Lydia; Montalbano, Giuseppe; LO CURTO, Francesco; Pasquali, Francesco; Maserati, Emanuela
DIFFERENTE PERDITA DI MATERIALE NELLE DELEZIONI INTERSTIZIALI DEL CROMOSOMA 20 NELLE DISPLASIE/NEOPLASIE MIELOIDI E NELLA SINDROME DI SHWACHMAN-DIAMOND 1-gen-2013 Valli, Roberto; Pressato, Barbara; Marletta, Cristina; Mare, Lydia; Montalbano, Giuseppe; LO CURTO, Francesco; Pasquali, Francesco; Maserati, Emanuela
Evaluating chromosomal mosaicism by array-based CGH in relation to clinical issues: the proposal of a formula 1-gen-2011 Valli, Roberto; Maserati, Emanuela; Marletta, Cristina; Pressatob, ; LO CURTO, Francesco; Pasquali, Francesco
Improving the definition of the structure of the isochromosome i(7)(q10) in Shwachman-Diamond Syndrome 1-gen-2010 Pressato, Barbara; Marletta, Cristina; Montalbano, Giuseppe; Valli, Roberto; Maserati, Emanuela
Karyotype instability evaluated by array-CGH and risk of myeloid malignancy in Shwachman Diamond syndrome 1-gen-2009 Pasquali, Francesco; Valli, Roberto; Pressato, Barbara; Marletta, Cristina; Morerio, C; Zecca, M; Panarello, C; LO CURTO, Francesco; Maserati, Emanuela
Le anomalie cromosomiche nel midollo come causa primaria di aplasia o ipoplasia a rischio di mielodisplasia e leucemia acuta: coinvolgimento dei geni FLI1 e MPL 1-gen-2011 Pasquali, Francesco; Pressato, Barbara; Valli, Roberto; Marletta, Cristina; L., Mare; Montalbano, Giuseppe; M., Zecca; A., Di Cesare Merlone; P., Noris; LO CURTO, Francesco; C., Balduini; Maserati, Emanuela
Le anomalie cromosomiche nel midollo come causa primaria di aplasia o ipoplasia a rischio di mielodisplasia e leucemia acuta: coinvolgimento del gene RUNX1 1-gen-2011 Valli, Roberto; Pressato, Barbara; Marletta, Cristina; Mare, L; Montalbano, Giuseppe; Zecca, M; Loffredo, G; LO CURTO, Francesco; Pasquali, Francesco; Maserati, Emanuela