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Le anomalie cromosomiche nel midollo come causa primaria di aplasia o ipoplasia a rischio di mielodisplasia e leucemia acuta: coinvolgimento del gene RUNX1 1-gen-2011 Valli, Roberto; Pressato, Barbara; Marletta, Cristina; Mare, L; Montalbano, Giuseppe; Zecca, M; Loffredo, G; LO CURTO, Francesco; Pasquali, Francesco; Maserati, Emanuela
Comparative genomic hybridization on microarray (a-CGH) in constitutional and acquired mosaicism may detect as low as 8% abnormal cells 1-gen-2011 Valli, Roberto; Marletta, Cristina; Pressato, Barbara; Montalbano, Giuseppe; LO CURTO, Francesco; Pasquali, Francesco; Maserati, Emanuela
Le anomalie cromosomiche nel midollo come causa primaria di aplasia o ipoplasia a rischio di mielodisplasia e leucemia acuta: coinvolgimento dei geni FLI1 e MPL 1-gen-2011 Pasquali, Francesco; Pressato, Barbara; Valli, Roberto; Marletta, Cristina; L., Mare; Montalbano, Giuseppe; M., Zecca; A., Di Cesare Merlone; P., Noris; LO CURTO, Francesco; C., Balduini; Maserati, Emanuela
Evaluating chromosomal mosaicism by array-based CGH in relation to clinical issues: the proposal of a formula 1-gen-2011 Valli, Roberto; Maserati, Emanuela; Marletta, Cristina; Pressatob, ; LO CURTO, Francesco; Pasquali, Francesco
Acquiring an "inherited" thrombocitopenia: clonal chromosome anomalies affecting FLI1 mimic inherited thrombocitopenia of Paris-Trousseau type 1-gen-2012 Noris, P; Valli, Roberto; Pressato, Barbara; Pecci, A; Marletta, Cristina; Invernizzi, R; Mare, Lydia; Balduini, Cl; Pasquali, Francesco; Maserati, Emanuela
A new recurrent chromosome change in pediatric therapy-related myelodysplastic syndrome: unbalanced translocation 1/6 with cryptic duplication of the short arms of chromosome 6 1-gen-2012 Tassano, E; Tavella, E; Valli, Roberto; Micalizzi, Cuoco; Maserati, Emanuela; Pasquali, Francesco; Morerio, C.
Clonal Chromosome Anomalies Affecting Fli1 Mimic Inherited Thrombocytopenia Of The Paris-Trousseau Type 1-gen-2012 Noris, P.; Valli, Roberto; Pecci, A.; Marletta, C.; Invernizzi, R.; Mare, L.; Balduini, C. L.; Maserati, Emanuela
Deletion of chromosome 20 in bone marrow of patients with Shwachman-Diamond syndrome, loss of the EIF6 gene and benign prognosis 1-gen-2012 Pressato, Barbara; Valli, Roberto; Marletta, Cristina; Mare, Lydia; Montalbano, Giuseppe; LO CURTO, Francesco; Pasquali, Francesco; Maserati, Emanuela
A homozygous contiguous gene deletion in chromosome 16p13.3 leads to autosomal recessive osteopetrosis in a Jordanian patient 1-gen-2012 Pangrazio, A.; Frattini, A.; Valli, Roberto; Maserati, Emanuela; Susani, L.; Vezzoni, P.; Villa, A.; Al Herz, W.; Sobacchi, C.
Chromosome anomalies in bone marrow as primarycause of aplastic or hypoplastic conditions andperipheral cytopenia: disorders due to secondaryimpairment of RUNX1 and MPL genes 1-gen-2012 Marletta, Cristina; Valli, Roberto; Pressato, Barbara; Mare, Lydia; Montalbano, Giuseppe; Menna, G.; Loffredo, G.; Bernardo, M. E.; Vinti, L.; Ferrari, S. Di Cesare Merlone A.; Zecca, M.; LO CURTO, Francesco; Locatelli, F.; Pasquali, Francesco; Maserati, Emanuela
MONITORING SHWACHMAN-DIAMOND SYNDROME BY CYTOGENETICS AND a-CGH 1-gen-2013 Pressato, Barbara; Valli, Roberto; Marletta, Cristina; Mare, Lydia; Montalbano, Giuseppe; LO CURTO, Francesco; Pasquali, Francesco; Maserati, Emanuela
DIFFERENT PATTERNS OF CHROMOSOME 20 INTERSTITIAL DELETIONS BETWEEN MYELOID NEOPLASMS AND SHWACHMAN-DIAMOND SYNDROME 1-gen-2013 Valli, Roberto; Pressato, Barbara; Marletta, Cristina; Mare, Lydia; Montalbano, Giuseppe; LO CURTO, Francesco; Pasquali, Francesco; Maserati, Emanuela
Different patterns of chromosome 20 interstitial deletion in Shwachman-Diamond syndrome and in myeloid neoplasms 1-gen-2013 Valli, Roberto; Pressato, Barbara; Marletta, Cristina; Mare, Lydia; Montalbano, Giuseppe; LO CURTO, Francesco; Pasquali, Francesco; Maserati, Emanuela
MONITORAGGIO CITOGENETICO E MEDIANTE a-CGH DELLA SINDROME DI SHWACHMAN-DIAMOND 1-gen-2013 Pressato, Barbara; Valli, Roberto; Marletta, Cristina; Mare, Lydia; Montalbano, Giuseppe; LO CURTO, Francesco; Pasquali, Francesco; Maserati, Emanuela
DIFFERENTE PERDITA DI MATERIALE NELLE DELEZIONI INTERSTIZIALI DEL CROMOSOMA 20 NELLE DISPLASIE/NEOPLASIE MIELOIDI E NELLA SINDROME DI SHWACHMAN-DIAMOND 1-gen-2013 Valli, Roberto; Pressato, Barbara; Marletta, Cristina; Mare, Lydia; Montalbano, Giuseppe; LO CURTO, Francesco; Pasquali, Francesco; Maserati, Emanuela
Array-based Comparative Genomic Hybridization in Shwachman-Diamond syndrome: results in 24 patients 1-gen-2013 Valli, Roberto; Marletta, Cristina; Mare, Lydia; Montalbano, Giuseppe; Minelli, A; Danesino, C; LO CURTO, Francesco; Pasquali, Francesco; Maserati, Emanuela
Cytogenetic and a-CGH monitoring in Shwachman-Diamond syndrome. 1-gen-2013 Pressato, Barbara; Valli, Roberto; Marletta, Cristina; Mare, Lydia; Sainati, L; Longoni, D; Cannioto, Z; Minelli, A; Nicolis, E; Perobelli, S; Poli, F; Cipolli, M; Danesino, C; Pasquali, Francesco; Maserati, Emanuela
Different loss of material in recurrent chromosome 20 interstitial deletions in Shwachman-Diamond syndrome and in myeloid neoplasms 1-gen-2013 Valli, Roberto; Pressato, B; Marletta, Cristina; Mare, Lydia; Montalbano, Giuseppe; LO CURTO, Francesco; Pasquali, Francesco; Maserati, Emanuela
Absence of acquired copy number neutral loss of heterozygosity (CN-LOH) of chromosome 7 in a series of 10 patients with Shwachman-Diamond syndrome 1-gen-2014 Nacci, L.; Danesino, C.; Sainati, L.; Longoni, D.; Poli, F.; Cipolli, M.; Perobelli, S.; Nicolis, E.; Cannioto, Z.; Morini, J.; Valli, Roberto; Pasquali, Francesco; Minelli, A.
CHARACTERIZATION BY MOLECULAR CYTOGENETICS, ARRAY-CGH AND WHOLE TRANSCRIPTOME ANALYSIS OF DIFFERENT BATCHES OF HeLa CELLS: GENOMIC VARIABILITY AND DIVERGENT GENE EXPRESSION 1-gen-2015 Valli, Roberto; Frattini, Annalisa; Fabbri, Marco; De Paoli, Elena; Montalbano, Giuseppe; Gribaldo, Laura; Pasquali, Francesco; Maserati, Emanuela
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