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MASERATI, EMANUELA

MASERATI, EMANUELA  

DIPARTIMENTO DI MEDICINA E CHIRURGIA  

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Titolo Data di pubblicazione Autore(i) File
17Q21-QTER TRYSOMY IS AN INDICATOR OF POOR PROGNOSIS IN ACUTE MYELOGENOUS LEUKAEMIA 1-gen-2001 Morerio, C.; Russo, I.; Rapella, A.; Leszl, A.; Basso, G.; Maserati, Emanuela; Pasquali, Francesco; Panarello, C.
A 45, X male with a Yp/18 translocation. 1-gen-1986 Maserati, Emanuela; Waibel, F.; Weber, B.; Fraccaro, M.; Gal, A.; Pasquali, Francesco; Schempp, W.; Scherer, G.; Vaccaro, R.; Weissenbach, J.; Wolf, U.
A 45,X male with a Yp/18 translocation 1-gen-1986 Weber, B.; Waibel, F.; Maserati, Emanuela; Schempp, W.; Scherer, G.; Weissenbach, J.
A case of chronic myelocytic leukaemia with five Philadelphia chromosomes. 1-gen-1988 Casalone, R.; Maserati, Emanuela
A highly conserved sequence on the short arm of chromosome 7 detects multiple polymorphisms. 1-gen-1988 Bardoni, B.; Guioli, S.; Maserati, Emanuela; Maraschio, P.; Camerino, G.
A homozygous contiguous gene deletion in chromosome 16p13.3 leads to autosomal recessive osteopetrosis in a Jordanian patient 1-gen-2012 Pangrazio, A.; Frattini, A.; Valli, Roberto; Maserati, Emanuela; Susani, L.; Vezzoni, P.; Villa, A.; Al Herz, W.; Sobacchi, C.
A new recurrent chromosome change in pediatric therapy-related myelodysplastic syndrome: unbalanced translocation 1/6 with cryptic duplication of the short arms of chromosome 6 1-gen-2012 Tassano, E; Tavella, E; Valli, Roberto; Micalizzi, Cuoco; Maserati, Emanuela; Pasquali, Francesco; Morerio, C.
A prospective haematological survey of italian patients affected by Shwachman-Diamond Syndrome: results of ten year multicentric study 1-gen-2011 Longoni, D.; Sainati, L.; Basso, G.; Biondi, A.; Fenu, S.; Francescatos, ; Zecca, M.; Burgarin, C.; Cipolli, M.; Danesino, C.; Di Meglio, A.; Tridello, G.; Leszl, A.; Maserati, Emanuela; Minelli, A.; Nicolis, E.; Pasquali, Francesco; Poli, F.
Acquired Chromosome change in Cholesteatoma 1-gen-1994 LO CURTO, Francesco; Maserati, Emanuela; Castelnuovo, PAOLO GIOCONDO MARIA; Lanza, L.
Acquiring an "inherited" thrombocitopenia: clonal chromosome anomalies affecting FLI1 mimic inherited thrombocitopenia of Paris-Trousseau type 1-gen-2012 Noris, P; Valli, Roberto; Pressato, Barbara; Pecci, A; Marletta, Cristina; Invernizzi, R; Mare, Lydia; Balduini, Cl; Pasquali, Francesco; Maserati, Emanuela
Acquisizione di anomalie cromosomiche clonali nel midollo osseo di pazienti con sindrome di Shwachman Diamond in relazione all’età 1-gen-2009 Pressato, Barbara; Valli, Roberto; Marletta, Cristina; De Paoli, E; Scuvera, G; Sainati, L; Minelli, A; Locatelli, F; LO CURTO, Francesco; Danesino, C; Pasquali, Francesco; Maserati, Emanuela
Acute lymphoblastic leukemia and a familial balanced translocation (12;15) involving ETV6 1-gen-2001 Maserati, Emanuela; Valsesia, M; Simi, P; LO CURTO, Francesco; Danesino, C; Pasquali, Francesco
Acute lymphoblastic leukemia and familial balanced translocation (12;15) involving ETV6 1-gen-2001 Pasquali, Francesco; Maserati, Emanuela; Valsesia, M; LO CURTO, Francesco; Danesino, C; Simi, Paolo
Age related acquisition of clonal chromosome anomalies in bone marrow cells of SDS patients 1-gen-2009 Pressato, Barbara; Valli, Roberto; Marletta, Cristina; Sainati, L; Minelli, A; Locatelli, F; LO CURTO, Francesco; Danesino, C; Pasquali, Francesco; Maserati, Emanuela
AML1-MTG16 gene rearrangement in a pediatric therapy related AML after Ewing sarcoma: a case discussion and review of literature 1-gen-2005 Frascella, E; Zampieron, C; Sainati, L; Casula, L; Pasquali, F; Mura, R; Maserati, Emanuela; Pigazzi, M; Spinelli, M; Disar, S; Biddau, Pf; Basso, G.
An attempt to screen heterozygotes for Roberts syndrome 1-gen-1988 Maserati, Emanuela
ANALISI DI MUTAZIONE DEL GENE SBDS IN UN GRUPPO DI PAZIENTI ITALIANI AFFETTI DALLA SINDROME DI SHWACHMAN 1-gen-2003 Minelli, A; Maserati, Emanuela; Aric, M; Locatelli, F; Sainati, L; Giglio, L; Marchi, A; Danesino, C.
Anomalie cromosomiche clonali e non-clonali in 32 casi di sindrome di Shwachman: valore prognostico e predittivo 1-gen-2006 Maserati, Emanuela; Pressato, B; Valli, Roberto; Patitucci, F; Minelli, A; Maschio, M; Poli, F; LO CURTO, Francesco; Locatelli, F; Danesino, C; Pasquali, Francesco
Anomalies of chromosome 3 and low transferrin levels in myeloproliferative disorders 1-gen-1990 Maserati, Emanuela; Casalone, R.; Truglio, F.; Campagnoli, E.; Pasquali, Francesco
Aplasia midollare da perdita del gene RUNX1 acquisita a causa di un riarrangiamento strutturale clonale del cromosoma 21 1-gen-2006 Valli, Roberto; Pressato, Barbara; Patitucci, F; Zecca, M; LO CURTO, Francesco; Maserati, Emanuela; Pasquali, Francesco