IRIS - Institutional Research Information System
IRIS è il sistema di gestione integrata dei dati della ricerca (persone, progetti, pubblicazioni, attività) adottato dall'Università degli Studi dell’Insubria.

IRInSubria - Institutional Repository Insubria
IRInSubria raccoglie, conserva, documenta e dissemina le informazioni sulla produzione scientifica dell'Università degli Studi dell’Insubria anche ai fini della valutazione della ricerca.

PRESSATO, BARBARA
 Distribuzione geografica
Salva come PNG Salva come JPEG
Continente #
NA - Nord America 2.916
EU - Europa 2.239
AS - Asia 1.219
SA - Sud America 174
Continente sconosciuto - Info sul continente non disponibili 18
AF - Africa 16
OC - Oceania 15
Totale 6.597
Salva come PNG Salva come JPEG
Nazione #
US - Stati Uniti d'America 2.849
IT - Italia 1.108
SG - Singapore 355
UA - Ucraina 328
CN - Cina 288
VN - Vietnam 201
TR - Turchia 140
BR - Brasile 138
SE - Svezia 138
HK - Hong Kong 128
FR - Francia 117
FI - Finlandia 116
DE - Germania 115
GB - Regno Unito 85
IE - Irlanda 72
RU - Federazione Russa 48
MX - Messico 36
PL - Polonia 35
IN - India 28
CA - Canada 26
JP - Giappone 26
BD - Bangladesh 16
AU - Australia 15
ES - Italia 15
AR - Argentina 12
CH - Svizzera 12
AT - Austria 11
EC - Ecuador 10
NL - Olanda 8
CZ - Repubblica Ceca 6
ZA - Sudafrica 6
BE - Belgio 5
PK - Pakistan 5
VE - Venezuela 5
BG - Bulgaria 4
IQ - Iraq 4
LT - Lituania 4
CO - Colombia 3
EU - Europa 3
MA - Marocco 3
MY - Malesia 3
OM - Oman 3
PE - Perù 3
SA - Arabia Saudita 3
AO - Angola 2
ID - Indonesia 2
IL - Israele 2
JO - Giordania 2
LB - Libano 2
NG - Nigeria 2
NP - Nepal 2
RS - Serbia 2
TW - Taiwan 2
AE - Emirati Arabi Uniti 1
AZ - Azerbaigian 1
BA - Bosnia-Erzegovina 1
BN - Brunei Darussalam 1
CG - Congo 1
CL - Cile 1
DO - Repubblica Dominicana 1
EG - Egitto 1
GE - Georgia 1
GR - Grecia 1
GT - Guatemala 1
HR - Croazia 1
HU - Ungheria 1
IM - Isola di Man 1
IR - Iran 1
JM - Giamaica 1
KZ - Kazakistan 1
LU - Lussemburgo 1
MC - Monaco 1
MD - Moldavia 1
MN - Mongolia 1
NO - Norvegia 1
PA - Panama 1
PR - Porto Rico 1
PY - Paraguay 1
RO - Romania 1
SN - Senegal 1
UY - Uruguay 1
Totale 6.582
Salva come PNG Salva come JPEG
Città #
Milan 664
Chandler 279
San Jose 263
Jacksonville 244
Ashburn 236
Singapore 210
Fairfield 160
Hong Kong 126
Beijing 90
Dearborn 88
Nyköping 87
Woodbridge 87
Wilmington 85
Princeton 83
Council Bluffs 82
Dallas 74
Seattle 74
Dublin 72
Houston 71
Izmir 70
Dong Ket 69
Cambridge 66
The Dalles 57
Rome 51
Ann Arbor 47
Boardman 45
New York 41
Los Angeles 35
San Mateo 32
Lauterbourg 31
Munich 31
Santa Clara 31
Hanoi 28
Ho Chi Minh City 28
Orem 27
Chicago 26
Tokyo 26
Helsinki 23
São Paulo 22
Warsaw 21
Mexico City 18
San Diego 18
Como 14
Ogden 13
Brooklyn 12
Phoenix 12
Turku 12
Hefei 11
London 11
Poplar 11
Toronto 11
Kunming 10
Nanjing 10
Redwood City 10
Guangzhou 9
Montreal 9
Catania 8
Chennai 8
Frankfurt am Main 8
Manchester 8
Rio de Janeiro 8
Miami 7
Radomsko 7
Stockholm 7
Verona 7
Quito 6
Shanghai 6
Écublens 6
Amsterdam 5
Bangalore 5
Boston 5
Brescia 5
Cagliari 5
Denver 5
Edinburgh 5
Istanbul 5
Johannesburg 5
Prague 5
San Francisco 5
Turin 5
Belo Horizonte 4
Brussels 4
Colombo 4
Islington 4
Jinan 4
Nanchang 4
Nuremberg 4
Philadelphia 4
Querétaro 4
Shenzhen 4
Tianjin 4
Washington 4
Ancona 3
Atlanta 3
Auburn Hills 3
Biên Hòa 3
Bắc Giang 3
Düsseldorf 3
Estrela 3
Fuzhou 3
Totale 4.291
Salva come PNG Salva come JPEG
Nome #
La sindrome da aneuploidia variegata a mosaico (MVA) associata a neutropenia come condizione predisponente a displasia e neoplasia ematologia 379
Deletion of chromosome 20 in bone marrow of patients with Shwachman-Diamond syndrome, loss of the EIF6 gene and benign prognosis 278
Trisomia 8 costituzionale a mosaico nelle malattie mielodisplatiche e mieloproliferative: importanza per pratica clinica e per implicazioni teoriche 248
Comparative genomic hybridization on microarray (a-CGH) in constitutional and acquired mosaicism may detect as low as 8% abnormal cells 221
Chromosome anomalies in bone marrow as primarycause of aplastic or hypoplastic conditions andperipheral cytopenia: disorders due to secondaryimpairment of RUNX1 and MPL genes 215
Clonal chromosome anomalies and propensity to myeloid malignancies in congenital amegakaryocytic thrombocytopenia (OMIM 604498) 205
Improving the definition of the structure of the isochromosome i(7)(q10) in Shwachman-Diamond Syndrome 203
Monosomy 7 in myeloid malignancies: parental origin and monitoring by real-time quantitative PCR 201
Acquisizione di anomalie cromosomiche clonali nel midollo osseo di pazienti con sindrome di Shwachman Diamond in relazione all’età 197
In situ hybridization by scanning electron microscopy for painting, centromeric, and YAC localization 193
Constitutional trisomy 8 mosaicism in primary myelofibrosis: relevance to clinical practice and warning for trisomy 8 studies. 189
The route to development of myelodysplastic syndrome/acute myeloid leukaemia in Shwachman-Diamond syndrome: the role of ageing, karyotype instability, and acquired chromosome anomalies 183
Monitoring the Isochromosome i(7)(q10) in the Bone Marrow of Patients With Shwachman Syndrome by Real-time Quantitative PCR 172
Comparative genomic hybridization su microarray (aCGH) in sindrome di Shwachman (OMIM 260400) e rischio di mielodisplasia: al di là della citogenetica standard 171
Different patterns of chromosome 20 interstitial deletion in Shwachman-Diamond syndrome and in myeloid neoplasms 163
Age related acquisition of clonal chromosome anomalies in bone marrow cells of SDS patients 157
Array-CGH used to monitor dysplastic/neoplastic disorders with unbalanced chromosome anomalies may detect as low as 8% abnormal cells 157
Aplasia midollare da perdita del gene RUNX1 acquisita a causa di un riarrangiamento strutturale clonale del cromosoma 21 154
MONITORING SHWACHMAN-DIAMOND SYNDROME BY CYTOGENETICS AND a-CGH 154
Acquiring an "inherited" thrombocitopenia: clonal chromosome anomalies affecting FLI1 mimic inherited thrombocitopenia of Paris-Trousseau type 152
The use of microarray-based comparative genomic hybridization (a-CGH) to detect and define chromosome imbalances in the bone marrow of SDS patients 151
Karyotype instability evaluated by array-CGH and risk of myeloid malignancy in Shwachman Diamond syndrome 144
Cytogenetics in Shwachmann Syndrome: Chromosom changes and haematological implications 143
Cytogenetic and a-CGH monitoring in Shwachman-Diamond syndrome. 143
Traslocazione complessa che coinvolge MLL in leucemia mielomonocitica acuta connatale 138
Le anomalie cromosomiche nel midollo come causa primaria di aplasia o ipoplasia a rischio di mielodisplasia e leucemia acuta: coinvolgimento dei geni FLI1 e MPL 136
Clonal bone marrow cytogenetic abnormalities in SDS patients persist in peripheral blood mature cells 136
Instabilità del cariotipo e mielodisplasie nella Sindrome di Shwachman 134
DIFFERENTE PERDITA DI MATERIALE NELLE DELEZIONI INTERSTIZIALI DEL CROMOSOMA 20 NELLE DISPLASIE/NEOPLASIE MIELOIDI E NELLA SINDROME DI SHWACHMAN-DIAMOND 134
MONITORAGGIO CITOGENETICO E MEDIANTE a-CGH DELLA SINDROME DI SHWACHMAN-DIAMOND 130
Severe aplastic anemia (SAA) due to chromosome 21 acquired chromosome anomaly and haploinsufficiency of RUNX1 gene 129
Shwachman sindrome as mutator phenotype responsible for myeloid dysplasia/neoplasia through karyotype instability and chromosomes 7 and 20 anomalies 127
Le anomalie cromosomiche nel midollo come causa primaria di aplasia o ipoplasia a rischio di mielodisplasia e leucemia acuta: coinvolgimento del gene RUNX1 127
DIFFERENT PATTERNS OF CHROMOSOME 20 INTERSTITIAL DELETIONS BETWEEN MYELOID NEOPLASMS AND SHWACHMAN-DIAMOND SYNDROME 126
L’utilizzo della comparative genomic hybridization su microarray (a-CGH) per rilevare e definire sbilanci cromosomici nel midollo osseo di pazienti affetti dalla sindrome di Shwachman-Diamond 118
Predisposizione ereditaria allo sviluppo di neoplasie pediatriche: anomalie cromosomiche clonali nella trombocitopenia amegacariocitica congenita (CAMT, OMIM #604498) 111
Proteus instability of chromosomes 7 and 20 in Shwachman sindrome 106
L’array-CGH per monitorare anomalie cromosomiche sbilanciate nelle malattie displastiche/neoplastiche puo’ rilevare fino all’8% di cellule anomale 103
Sindrome di shwachman: anomalie cromosomiche clonali nel midollo osseo e differenziamento della linea mieloide 100
Sindrome di Shwachman-Diamond e rischio di mielodisplasia: genetica e a-CGH. 88
Monitoring of myeloid malignancies with monosomy 7 by cytogenetics and real time PCR 81
Totale 6.597
Salva come PNG Salva come JPEG
Categoria #
all - tutte 24.466
article - articoli 0
book - libri 0
conference - conferenze 0
curatela - curatele 0
other - altro 0
patent - brevetti 0
selected - selezionate 0
volume - volumi 0
Totale 24.466
Salva come PNG Salva come JPEG


Totale Lug Ago Sett Ott Nov Dic Gen Feb Mar Apr Mag Giu
2021/2022319 0 68 37 19 4 4 11 22 23 44 35 52
2022/2023705 49 61 34 109 42 135 0 105 90 19 39 22
2023/20241.039 167 169 177 184 185 63 3 24 26 11 3 27
2024/2025639 7 9 107 9 30 33 45 18 50 77 75 179
2025/20261.720 163 69 75 290 205 141 321 105 129 115 62 45
2026/202781 29 52 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
Totale 6.597