IRIS - Institutional Research Information System
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IRInSubria - Institutional Repository Insubria
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LO CURTO, FRANCESCO
 Distribuzione geografica
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Continente #
NA - Nord America 8.082
EU - Europa 7.198
AS - Asia 3.180
SA - Sud America 353
AF - Africa 38
Continente sconosciuto - Info sul continente non disponibili 16
OC - Oceania 3
Totale 18.870
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Nazione #
US - Stati Uniti d'America 7.977
IT - Italia 3.848
UA - Ucraina 1.149
SG - Singapore 1.089
TR - Turchia 566
CN - Cina 547
SE - Svezia 442
VN - Vietnam 403
HK - Hong Kong 353
FI - Finlandia 330
BR - Brasile 294
GB - Regno Unito 293
DE - Germania 291
IE - Irlanda 271
FR - Francia 211
RU - Federazione Russa 128
JP - Giappone 82
IN - India 72
PL - Polonia 70
MX - Messico 51
CA - Canada 45
NL - Olanda 34
BE - Belgio 27
ES - Italia 22
AR - Argentina 19
CH - Svizzera 17
ZA - Sudafrica 17
BD - Bangladesh 16
EU - Europa 16
AT - Austria 15
EC - Ecuador 14
LT - Lituania 10
IL - Israele 9
VE - Venezuela 9
IQ - Iraq 8
PK - Pakistan 7
AL - Albania 6
CZ - Repubblica Ceca 6
MA - Marocco 6
CO - Colombia 5
PE - Perù 5
AE - Emirati Arabi Uniti 4
BG - Bulgaria 4
OM - Oman 4
AU - Australia 3
DK - Danimarca 3
DO - Repubblica Dominicana 3
EG - Egitto 3
KE - Kenya 3
LB - Libano 3
NP - Nepal 3
RS - Serbia 3
SN - Senegal 3
AZ - Azerbaigian 2
CL - Cile 2
DZ - Algeria 2
EE - Estonia 2
HU - Ungheria 2
ID - Indonesia 2
IM - Isola di Man 2
LU - Lussemburgo 2
MY - Malesia 2
NO - Norvegia 2
PA - Panama 2
PY - Paraguay 2
SA - Arabia Saudita 2
SK - Slovacchia (Repubblica Slovacca) 2
UY - Uruguay 2
UZ - Uzbekistan 2
AM - Armenia 1
AO - Angola 1
BA - Bosnia-Erzegovina 1
BO - Bolivia 1
BS - Bahamas 1
BY - Bielorussia 1
CG - Congo 1
GA - Gabon 1
GD - Grenada 1
GR - Grecia 1
JM - Giamaica 1
JO - Giordania 1
MC - Monaco 1
MK - Macedonia 1
MN - Mongolia 1
RO - Romania 1
TG - Togo 1
TT - Trinidad e Tobago 1
TW - Taiwan 1
Totale 18.870
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Città #
Milan 2.312
Chandler 957
Jacksonville 851
Fairfield 599
Singapore 580
Ashburn 564
Woodbridge 368
Hong Kong 351
Izmir 293
Princeton 284
Wilmington 282
Dearborn 280
Dallas 271
Dublin 271
Houston 271
Ann Arbor 245
Seattle 241
Cambridge 232
Nyköping 229
Rome 215
Beijing 214
Dong Ket 188
Boardman 149
San Mateo 128
Como 124
New York 104
The Dalles 98
Chicago 97
Tokyo 81
Los Angeles 70
Redwood City 68
San Diego 65
London 61
Ogden 61
Santa Clara 54
Munich 52
São Paulo 44
Warsaw 36
Hefei 33
Nanjing 33
Verona 31
Helsinki 30
Kunming 28
Brussels 26
Council Bluffs 26
Mexico City 26
Hanoi 23
Phoenix 23
Radomsko 23
Philadelphia 22
Norwalk 19
Ho Chi Minh City 18
San Jose 18
Turku 18
Düsseldorf 17
Brooklyn 16
Guangzhou 16
Denver 15
Montreal 15
Nanchang 15
Orem 15
Stockholm 15
Toronto 15
Auburn Hills 14
Catania 14
Jinan 14
Naples 14
Atlanta 13
Chennai 13
Frankfurt am Main 13
Johannesburg 13
Pavia 13
Poplar 13
Pune 13
Ponte Lambro 11
Washington 11
Manchester 10
Rio de Janeiro 10
Shanghai 10
Boston 9
Miami 9
Mumbai 9
Piemonte 9
Amsterdam 8
Bangalore 8
Bari 8
Belo Horizonte 8
Brasília 8
Edinburgh 8
Fuzhou 8
Padova 8
San Francisco 8
Istanbul 7
Palermo 7
Quito 7
Turin 7
Zhengzhou 7
Baotou 6
Berlin 6
Bologna 6
Totale 12.286
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Nome #
La sindrome da aneuploidia variegata a mosaico (MVA) associata a neutropenia come condizione predisponente a displasia e neoplasia ematologia 351
A liveborn 69,XXX triploid. Origin, X chromosome activity and gene dosage. 260
Trisomia 8 costituzionale a mosaico nelle malattie mielodisplatiche e mieloproliferative: importanza per pratica clinica e per implicazioni teoriche 231
Deletion of chromosome 20 in bone marrow of patients with Shwachman-Diamond syndrome, loss of the EIF6 gene and benign prognosis 214
A new chromosome instability disorder 202
Cd bands and centromeric function in dicentric chromosomes 201
Genomic quantitative real-time PCR proves residual disease positivity in more than 30% samples with negative mRNA-based qRT-PCR in Chronic Myeloid Leukemia 197
Comparative genomic hybridization on microarray (a-CGH) in constitutional and acquired mosaicism may detect as low as 8% abnormal cells 189
Different loss of material in recurrent chromosome 20 interstitial deletions in Shwachman-Diamond syndrome and in myeloid neoplasms 189
Monosomy 7 in myeloid malignancies: parental origin and monitoring by real-time quantitative PCR 188
OTX1 and OTX2 as possible molecular markers of sinonasal carcinomas and olfactory neuroblastomas 187
Clonal chromosome anomalies and propensity to myeloid malignancies in congenital amegakaryocytic thrombocytopenia (OMIM 604498) 186
Chromosome anomalies in bone marrow as primarycause of aplastic or hypoplastic conditions andperipheral cytopenia: disorders due to secondaryimpairment of RUNX1 and MPL genes 186
Cytogenetic Monitoring in Shwachman-Diamond Syndrome: A Note on Clonal Progression and a Practical Warning 186
La trisomia 8 in leucemie acute e mielodisplasie e costituzionale nel 15-20% dei casi 178
Acquisizione di anomalie cromosomiche clonali nel midollo osseo di pazienti con sindrome di Shwachman Diamond in relazione all’età 178
Le basi genetiche della malattia linfoproliferativa. 176
48,XXXY/49,XXXXY Mosaicism in a month old infant. 176
The mammary gland and the homeobox gene Otx1 175
Chronic Myeloid Leukemia: Molecular Monitoring of Residual Disease by Genomic DNA Compared to Conventional mRNA Analysis in Follow-Ups up to 8 Years 173
Assessing residual disease in imatinib-treated CML patients by DNA compared to MRNA assays 171
Acquired Chromosome change in Cholesteatoma 170
Mielodisplasia familiare con monosomia 7 e trisomia 8 associata a trombocitopenia ereditaria (OMIM 601399) 169
Sindrome di Shwachman: isocromosoma i(7)(q10), rischio di MDS/AML ed effetto da dosaggio genico della mutazione c.258+2T→C associata al gene SBDS 167
Constitutional trisomy 8 mosaicism in primary myelofibrosis: relevance to clinical practice and warning for trisomy 8 studies. 167
First trimester prenatal diagnosis of Sanfilippo disease (MPS III) type B. 166
Karyotypic variation in benign pleomorphic adenoma of the parotid and in normal salivary glands. 165
Acute lymphoblastic leukemia and a familial balanced translocation (12;15) involving ETV6 162
The route to development of myelodysplastic syndrome/acute myeloid leukaemia in Shwachman-Diamond syndrome: the role of ageing, karyotype instability, and acquired chromosome anomalies 162
Familial platelet disorder with propensity to acute myelogenous leukemia: genetic heterogeneity and progression to leukemia via acquisition of clonal chromosome anomalies 161
Different real time PCR approaches for the fine quantification of SNP's alleles in DNA pools: assays development, characterization and pre-validation. 158
Array-based Comparative Genomic Hybridization in Shwachman-Diamond syndrome: results in 24 patients 158
The isochromosome i(7)(q10) carrying c.258+2t>c mutation of the SBDS gene does not promote development of myeloid malignancies in patients with Shwachman syndrome. 157
La citogenetica interfasica dimostra che le cellule dendritiche nella Leucemia Mielomonocitica Cronica Giovanile fanno parte del clone leucemico 157
Nuclear projections in tumour cells 156
The syndrome of partial trisomy 14q. 154
Chromosome identification in a Chinese hamster pseudodiploid cell line (CHEF-125) 154
Studio molecolare del differenziamento da cellule staminali in condrociti in vivo per lo sviluppo di un protocollo di trapianti di cartilagine umana 153
Anticentromeric antibodies and inactive centromeres. 150
Monitoring the Isochromosome i(7)(q10) in the Bone Marrow of Patients With Shwachman Syndrome by Real-time Quantitative PCR 150
Indirect immunofluorescence of inactive centromeres as indicator of centromeric function. 149
Le basi genetiche della malattia linfoproliferativa legata al cromosoma X 149
Acute lymphoblastic leukemia and familial balanced translocation (12;15) involving ETV6 149
Evaluating chromosomal mosaicism by array-based CGH in relation to clinical issues: the proposal of a formula 149
Comparative genomic hybridization su microarray (aCGH) in sindrome di Shwachman (OMIM 260400) e rischio di mielodisplasia: al di là della citogenetica standard 148
Chromosomal analysis in cultured lymphocytes and fibroblasts of psoriatic patients before and after treatment. 147
A woman carrier of two apparently unrelated reciprocal translocations: prenatal diagnosis of normal karyotype in the foetus. 147
Microhomologies and interspersed repeat elements at genomic breakpoints in chronic myeloid leukemia 145
Presumptive mosaic origin of an XX/XY female with ambiguous genitalia. 144
Familial myelodysplastic syndromes, monosomy 7/trisomy 8, and mutator effects 144
The role of Yp in sex determination: new evidence from X/Y translocations. 143
Mielodisplasia familiare con monosomia 7 e trisomia 8 associata a trombocitopenia ereditaria (OMOM 601399) 143
Analysis of cross-contamination in established tumour cell lines. 142
Studio molecolare del differenziamento da cellule staminali in condrociti e osteoblasti in vivo per lo sviluppo di protocolli di trapianto 142
Criobanca automatizzata di materiale biologico: stoccaggio e monitoraggio molecolare di cellule meniscali per il trapianto autologo 141
Establishment and study of different real-time polymerase chain reaction assays for the quantification of cells with deletions of chromosome 7. 141
Normal insulin receptors in mitochondrial myopathies with ophthalmoplegia. 140
Citogenetica Umana: nuove metodiche ed applicazioni in medicina. 139
Mielodisplasia con monosomia 7 familiare: dati citogenetici e molecolari 138
Anomalie cromosomiche clonali e non-clonali in 32 casi di sindrome di Shwachman: valore prognostico e predittivo 138
Array-CGH used to monitor dysplastic/neoplastic disorders with unbalanced chromosome anomalies may detect as low as 8% abnormal cells 137
MONITORING SHWACHMAN-DIAMOND SYNDROME BY CYTOGENETICS AND a-CGH 136
Age related acquisition of clonal chromosome anomalies in bone marrow cells of SDS patients 135
Instabilità costituzionale del cariotipo all'origine di trisomia 8 acquisita midollare 134
Karyotype instability evaluated by array-CGH and risk of myeloid malignancy in Shwachman Diamond syndrome 134
Growth Hormone and Estrogens in Patients with Turner Syndrome: in vivo and in vitro studies. 133
Aplasia midollare da perdita del gene RUNX1 acquisita a causa di un riarrangiamento strutturale clonale del cromosoma 21 133
Microhomologiee and interspersed repeat elements at genomic breakpoints in chronic myeloid leukemia. 132
Sindrome di Shwacham: instabilita del cromosoma 7 e rischio di patologia mielodisplastica e mieloproliferativa 132
Fenotipo di una paziente da microdelezione della regione 4q e avente di smorfismi facciali sovrapponibili con quelli della sindrome Velocardiofacciale/Di Gorge. 132
The use of microarray-based comparative genomic hybridization (a-CGH) to detect and define chromosome imbalances in the bone marrow of SDS patients 130
Different patterns of chromosome 20 interstitial deletion in Shwachman-Diamond syndrome and in myeloid neoplasms 130
Myotonic Dystrophy: genetic aspects ; cytochemical findings. 128
Erratum: OTX1 expression in breast cancer is regulated by p53 (Oncogene (2011) 30 (3096-3103) doi:10.1038/onc.2011.31) 126
Molecular monitoring of residual disease in chronic myeloid leukemia by genomic DNA compared with conventional mRNA analysis. 125
Traslocazione complessa che coinvolge MLL in leucemia mielomonocitica acuta connatale 120
Protrusioni nucleari dovute a cromosomi strutturalmente alterati. 119
Variabilità cromosomica in linee cellulari derivate da melanomi. 118
La linea cellulare EUE deriva da una linea HeLa. 118
Fenotipo di una paziente affetta da microdelezione subtelomerica della regione 4q e avente dimorfismi facciali sovrapponibili con quelli della sindrome Velocardiofacciale/Di George 118
DIFFERENTE PERDITA DI MATERIALE NELLE DELEZIONI INTERSTIZIALI DEL CROMOSOMA 20 NELLE DISPLASIE/NEOPLASIE MIELOIDI E NELLA SINDROME DI SHWACHMAN-DIAMOND 118
Chromosome identification and karyotypic evolution in a human melanoma cell line. 117
Chromosome size and nuclear projections 117
Diagnostica cromosomica 117
Insulin receptors in psoriasis. 116
Distrofia miotonica: genetica e citochimica 116
Le basi genetiche della malattia linfoproliferativa legata al cromosoma X 116
Correlation between the numbers of sex chromosomes and the H-Y antigen titer. 115
Leucemia linfoblastica acuta e traslocazione familiare (15-15) che coinvolge ETV6 115
Different reaction of inactive centromeres to anticentromeric antibodies. 114
Studio dei fibroblasti "in vitro" nella distrofia miotonica. 114
Familial partial monosomy 7 and myelodysplasia: different paternal origin of the monosomy 7 suggests action of a mutator gene 114
Differente reazione dei centromeri inattivi agli anticorpi anticentromero. 113
Severe aplastic anemia (SAA) due to chromosome 21 acquired chromosome anomaly and haploinsufficiency of RUNX1 gene 113
MONITORAGGIO CITOGENETICO E MEDIANTE a-CGH DELLA SINDROME DI SHWACHMAN-DIAMOND 112
Danno cromosomico e trattamento della psoriasi. 111
Presenza di anomalie cromosomiche nelle cellule epiteliali della matrice del colesteatoma: studio citogenetico. 111
Nuclear projections and latent centromeres in primary culture and established cell lines. 111
Instabilità del cariotipo e mielodisplasie nella Sindrome di Shwachman 110
Chromosome 7 instability and myelodysplasia in Shwachman syndrome 109
Totale 14.957
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Categoria #
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Totale Lug Ago Sett Ott Nov Dic Gen Feb Mar Apr Mag Giu
2020/20211.416 0 0 0 0 0 280 64 179 329 63 169 332
2021/20221.265 104 177 137 76 38 26 44 77 70 194 98 224
2022/20232.356 186 143 200 279 156 472 2 336 322 90 101 69
2023/20243.566 594 611 591 636 630 189 23 74 94 26 11 87
2024/20252.094 12 39 395 71 141 111 106 140 197 140 147 595
2025/20262.264 393 234 207 625 508 297 0 0 0 0 0 0
Totale 18.913